Bronchogen

Bronchogen

Bronchogen

Bronchogen ist ein bioaktives kurzes Peptid, das aus vier Aminosäuren besteht; ein Mitglied der Familie der epigenetischen regulatorischen Peptide.

 

 

Artikelnummer: 198820 Kategorie:
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Bronchogen ist ein bioaktives kurzes Peptid, das aus vier Aminosäuren besteht; ein Mitglied der Familie der epigenetischen regulatorischen Peptide. Ursprünglich von einem Forschungsteam am Institut für Bioregulation und Gerontologie in St. entwickelt. Petersburg, Russland, Es übt vor allem schützende und reparierende Wirkungen auf das Lungengewebe aus.

Regulierung der Genexpression und anschließende Proteinsynthese sind die Schlüsselmechanismen, durch die diese Effekte vermittelt werden.

Sequenz

Ala-Glu-Asp-Leu

CAS-Nummer

/

Molekulare Formel

C18H30N4O9

Molekulargewicht

446.45

Forschung zum Bronchogenpeptid

1.Chromatin-Gezielte Wirkung von Bronchogen bei der Wiederherstellung der Lungenfunktion

Studien zeigen, dass Bronchogen spezifisch an Histone bindet (H1, H2b, H3, H4 ist das Hauptbeispiel) und DNA; epigenetisch Dabei steht die Regulierung von Genen im Zusammenhang mit der Lungenfunktion im Mittelpunkt.

Experimentelle Modelle haben restaurative Wirkungen gezeigt – akute bakterielle Lungenentzündung, verschiedene Formen der chronischen Lungenfibrose, und mehrere Arten toxischer Lungenschäden.

Die Verbesserung sowohl der Morphologie als auch der Funktion der Bronchialepithelzellen ist ein konsequentes Ergebnis dieser Behandlung.

Der Wirkmechanismus selbst ist vielfältig, Die epigenetische Regulation ist die zentrale Säule, Zellfunktion und Gewebehomöostase sind die direkte Folge davon.

2.Genexpressionsregulation: Entzündungshemmende und antifibrotische Wirkung

Die Modulation der Transkriptionsaktivität ist der wichtigste Mechanismus von Bronchogen.

In präklinischen Arbeiten wurden und werden kontinuierlich verschiedene davon beeinflusste Gene identifiziert.

Hochregulierung von Transkriptionsfaktoren (und Markergene) Der Zusammenhang mit der Differenzierung des Alveolarepithels ist gut dokumentiert (NKX2-1, Die Mitglieder der FOX-Familie sind Paradebeispiele).

Auch sekretorische Proteine ​​wie SCGB1A1/3A2 sind betroffen.

Die strukturelle Integrität der Alveole und die Tensidproduktion werden durch diese Gene aufrechterhalten.

Entzündungsbedingte Gene (CD79A, NOS-3, wenn die Erinnerung reicht) sind ähnlich geregelt – Eine übermäßige oder unkontrollierte Entzündung ist ein wichtiger pathologischer Endpunkt einer Lungenerkrankung, und Bronchogen scheint es zumindest teilweise zu lindern.

Die entzündungshemmende und antifibrotische Wirkung von Bronchogen wird inzwischen in einer Reihe von Modellen gut belegt.

3.Zellproliferation und -differenzierung

Studien deuten darauf hin, dass Bronchogen Gene beeinflusst, die mit dem Zellzyklus und der Apoptose verbunden sind.

Speziell, Es moduliert die Expression eines Zellproliferationsmarkergens, MKI67 (Ki67), und verschiedene anti-apoptotische Gene wie z MCL1; das Tumorsuppressorgen TP53 (S. 53) Dies ist eines der ausführlicher untersuchten Beispiele.

Diese regulierende Wirkung dient der Förderung der Gewebereparatur nach einer Verletzung, wobei die Unterdrückung der unkontrollierten abnormalen Zellproliferation ein angestrebter Endpunkt ist⁵.

Derzeit wird Bronchogen hauptsächlich als Nahrungsergänzungsmittel oder Peptid-Bioregulator vermarktet – ein „Peptidkomplex für das bronchopulmonale System“.’ wenn du willst.

Zusatztherapie bei chronischer Bronchitis, Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und bronchial Asthma ist die häufigste Verwendung; Wiederherstellen (zumindest teilweise) Bronchialschleimhautfunktion, Verbesserung der Lungenfunktion, Die angestrebten Ergebnisse sind eine erhöhte Tensidproduktion und die anschließende Umkehr verschiedener altersbedingter Rückgänge der Lungenfunktion.

Die Kombination von Bronchogen mit anderen Peptiden wird untersucht, Ein besonderes Interessengebiet ist die Wiederherstellung der Lungenfunktion nach COVID-19; Es wird angenommen, dass sowohl Immun- als auch Alveolarreparaturen dadurch reguliert werden.

Die klinische Validierung aller aktuellen und zukünftigen Anwendungen steht noch aus.

Echtheitszertifikat

HPLC

MS

(1) Khavinson, V. K.; Popowitsch, ICH. G. e.; Links, N. S.; Mironova, E. S.; Friedhof, A. R. Peptidregulation der Genexpression: Eine systematische Überprüfung. Moleküle 2021, 26 (22). DOI: 10.3390/Moleküle26227053.

(2) B. F. Wanjuschin, V. K. K. Kurze biologisch aktive Peptide als epigenetische Modulatoren der Genaktivität. In Epigenetik – Eine andere Sichtweise auf die Genetik Walter Dörfler, P. B. Ed.; 2016; S 66-90.

(3) Morozova, E. A.; Ich bin hart, N. S.; Khavinson, V. K.; Solowjew, A. Y.; Kasjanenko, N. A. In-vitro-Wechselwirkung des AEDL-Peptids mit DNA. Zeitschrift für Strukturchemie 2017, 58 (2), 420-424. DOI: 10.1134/S0022476617020299.

(4) Später, N. A.; Lebedeva, E. S.; Dworakowskaja, ICH. V.; Surkowa, E. A.; Platonowa, ICH. S.; Titos, O. N. Modulierende Wirkung der Peptidtherapie auf den morphofunktionellen Zustand des Bronchialepithels bei Ratten mit obstruktiver Lungenpathologie. Bulletin für Experimentelle Biologie und Medizin 2015, 159 (5), 685-688. DOI: 10.1007/s10517-015-3047-x.

(5) Khavinson, V.; Links, N.; Es ist neu, E.; Bolschakowa, A.; Gainullina, A.; Tendler, S.; Morozova, E.; Tarnowskaja, S.; Vinski fällt, D. S.; Nina Kasyanenko, V. B. Neuroprotektive Wirkung des EDR-Peptids im Mausmodell der Huntington-Krankheit. Zeitschrift für Neurologie und Neurowissenschaften 2017, 08 (01). DOI: 10.21767/2171-6625.1000166.

(6) Khavinson, V.; Links, N.; Djatlowa, A.; Kuznik, B.; Umnov, R. Peptide: Aussichten für den Einsatz bei der Behandlung von COVID-19. Moleküle 2020, 25 (19). DOI: 10.3390/Moleküle25194389.

Sequenz:

Ala-Glu-Asp-Leu

CAS:

/

M.W:

446.45 g/mol

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