Модификации на пептиди
Кликнете на Хемија пептиди
Што е Click Chemistry Peptides?
Кликнете пептиди се пептиди синтетизирани со користење на хемијата на кликнување. Оваа технологија се карактеризира со висок принос, добра селективност, врзување на јаглеродна хетеро врска, широка применливост и лесно ракување. Реакцијата со кликнување е клучен чекор во хемијата на пептидите за синтеза на пептиди и хемоселективна модификација. Реакциите на кликнување имаат широк опсег на апликации, вклучително и лигатура, циклизација, биоспојување и радиоозначување.
Најчестите функционални групи во хемијата се азидите и алкините. Реакциите на циклоадиција на азид-алкин се најчестите реакции на кликнување. Кликнете хемија има широк опсег на апликации во хемиската синтеза, наука за материјали, хемиска биологија и развој на лекови.
Хемијата за кликање на пептиди се користи и за биомолекуларно означување, високо селективно ковалентно прицврстување на целните места, и биоспојување во студиите за протеомика. Со развојот на пептидните лекови во научната и клиничката област, клик пептидите се подготвуваат по пониска цена и со поголема стабилност.
Кликнете на типологија на хемија пептиди
CuAAC и хемија за кликнување без бакар
CuAAC (бакар-катализирана азидно-алкинска циклоадиција) кликните реакции продолжуваат со кликнување на пептиди модифицирани со алкин и молекули модифицирани со азид почнувајќи од триазолната врска. Клик-хемијата без бакар е алтернативна техника за кликање на хемијата која има пониска енергетска бариера за активирање и не бара цитотоксичен скок на метален катализатор.
Реакцијата CuAAC вклучува формирање на крути петчлени хетероциклични 1,2,3-триазоли под благи услови. Што се однесува до функционалноста, азидите лесно се воведуваат, стабилен под водни и оксидирачки услови и високо реактивен. Таквите триазоли се електронски еквиваленти на пептидните врски и имаат слична рамнина на амидниот дел, но не се подложни на хидролитичко кршење.
Својства како што се висока стабилност, сличност со амидните врски, и потенцијалната биолошка активност ја прават врската на триазол не само бениген и лесно синтетизиран поврзувач, но и важна компонента на хемијата на кликнување.
BCN Linker
BCN групите можат да реагираат со биомолекули означени со азид без потреба од бакарен катализатор. BCN поврзувачите може да се прикачат на различни функционални групи како што се аминските групи, амино групи, аминокси групи, киселински групи, NHS естерски групи и така натаму.
DBCO Linker
DBCO поврзувачите можат да реагираат со биомолекули модифицирани со азид без потреба од токсични Cu катализатори, правејќи DBCO реагенси идеални за употреба во живи клетки и организми.
Циклопропен поврзувач
Циклопропенот е најмалото незаситено карбоциклично соединение со големо додавање, циклододаток, и реактивност на отворање на прстенот.
TCO поврзувач
TCO поврзувачите се биолошки ортогонални агенси на тетразините. Реакцијата на циклоадиција помеѓу тетразин и транс-циклооктен (TCO) е широко користен во биоконјугација, молекуларна слика и клеточна дијагностика.
Тетразински поврзувачи
Тетразинскиот поврзувач е биоортогонален лиганд за TCO и циклопропен. Тетразинските поврзувачи се хемоселективни и специфично реагираат со транс-циклооктен (TCO). Тие се идеални алатки за биоспојување, клеточно инженерство и специфични студии за спојување на локација/целна.
Избрани цитати
Модификација на наноструктурите на ДНК со функционални пептиди преку хемија без кликнување на бакар
Обезбедениот протокол прикажува метод за синтеза на наноструктура на ДНК со три краци модифицирана со пептид. Протоколот ја детализира функционализацијата на три делумно комплементарни амино-модифицирани едноверижни молекули на ДНК со пептид модифициран со азид, означени "PeB," со користење на хемија за кликнување без бакар. Овој PeB пептид, добиени од неутрализирачкото антитело HC19, ефикасно го таргетира вирусот на инфлуенца А. последователно, структурите на ДНК функционализирани со пептид се собрани во структура на ДНК со три краци, овозможувајќи мултивалентна презентација на пептидите за подобрување на врзувањето и инхибирање на вирусните честички. Додека овој протокол конкретно ја опишува синтезата на едноставни тривалентни ДНК-пептидни структури, општиот пристап може да се зголеми за да се украсуваат посложени ДНК наноструктури како што се оние формирани од плочки- или архитектури базирани на оригами.
Поврзани услуги за модификација на пептиди
пептидна гликозилација
пептидна гликозилација
Пептидната гликозилација е ковалентна модификација која потенцијално може да ги подобри физичко-хемиските својства на пептидите
Прочитај повеќепептидна фосфорилација
пептидна фосфорилација
Може да дојде до фосфорација на серин (С, Да се биде), Треонин (Т, Тр) и тирозин (Y, Тир) странични синџири со формирање на фосфоестерска врска
Прочитај повеќеСпоени пептиди
Споени пептиди
Воведување на две неприродни амино киселини кои содржат α-метил, α-алкенилни групи за време на синтеза во цврста фаза на пептидни синџири.
Прочитај повеќеЦикличен пептид
Цикличен пептид
Циклизирањето на пептидите ја подобрува конформациската стабилност на пептидите (во однос на нивните линеарни аналози) и е вообичаена стратегија во развојот на пептидите.
Прочитај повеќемодификација на пептиди
Долгогодишно искуство во модификација на пептиди, обезбедување на повеќе остварливи патишта за истражување на пептиди.
