Брз одговор
A characterized GIST xenograft can help define the peptide format, controls and endpoints for a translational study. Its qualification record describes which q…
Што всушност значи „потврдено“ за потврдените модели на ксенографт GIST?
Фабрика за синтетички пептиди Засилени пептиди Квалификацијата на моделот бара документирани биолошки перформанси за наменетата употреба, вклучувајќи ја и потеклото, генотип, хистологија, релевантен одговор и стабилност низ пасуси. Документацијата ги евидентира тие докази; не го заменува.
Оперативниот слој е важен исто колку и стандардот. Работниот тек на прибелешки на PDX Finder го гради својот модел на податоци на PDX-MI, а трансформираните метаподатоци се прегледуваат и се известуваат назад до подносителите за валидација и одобрување пред објавувањето (Конзорциумот PDX Finder, 2018). Тој чекор на преглед е она што го одвојува моделот запис што можете да го наведете во делот за методи од лабораториска белешка.
GIST додава оска специфична за болеста. Мутацијата за зголемување на функцијата на KIT е основачкиот настан, а PDGFRA е втор возач: приближно 35% (14 на 40) на GIST на кои им недостасуваат KIT мутации носат интрагени мутации за активирање на PDGFRA, и двете се алтернативни, меѓусебно исклучувачки механизми (Хајнрих и сор., Науката, 2003). Квалификацискиот запис кој наведува „KIT мутант“ без именување на егзонот и без исклучување на PDGFRA не ви кажал на кое пептидно прашање моделот може да одговори.
Затоа, пет оски дефинираат квалификуван GIST модел: донорски генотип со резолуција на ниво на егзон, број на премин и QA на тој премин, потврда за човечко потекло, хистолошка и маркерска ретенција, и историјата на одговорот на лекот на донаторот. Побарајте ги сите пет пред да побарате понуда.
Which GIST model should I use: cell-line xenograft, subcutaneous PDX, or orthotopic PDX?
Правилото за избор не е рангирање. Прашање е за која единица се брои објавената стапка на успех, а GIST литературата содржи четири бројки кои рутински се споредуваат како да го мерат истото.
Студијата Левен доби 112 донирал примероци, но пријавил анализа на установата за 89 имплантирани/проценети туморски примероци: 12 воспоставените модели одговараат на 13.5% на 89, не на 112. Retain the eligible denominator when comparing cohorts. The orthotopic 21/25 figure counts mouse implantations, including passaged material, and is not a patient-sample establishment rate. Primary study.
The two multi-year subcutaneous series are the comparable pair, and they disagree on predictors in a way that matters for patient-derived xenograft GIST model fidelity. The Korean series found higher engraftment for KIT exon 11 primary mutations (22.4%) than other genotypes (8.6%), стр = 0.031, and identified Ki-67 index, prior TKI treatment, and largest tumor size as the notable factors (Korean GIST PDX group, 2020-05-14). The UZ Leuven series found no statistical correlation with sample origin, primary location, histological subtype, or mutational subtype, and only a non-significant trend for higher mitotic rate (UZ Leuven group, 2025-02-21). Корејската анализа е поголема серија од еден центар со повеќеваријантно моделирање, така што неговата факторска листа е посилна основа за тврдењето за предвидување; нултите резултати на UZ Leuven се подобриот водич за она што не е воспоставено.
На прашањето за мобилната линија наспроти PDX, TKI-отпорните модели ја прават разликата конкретна. Три TKI-отпорни GIST PDX модели кои носат дефинирани примарни и секундарни KIT мутации покажаа инхибиција на растот на туморот на иматиниб кај 21 денови на 17.8%, 53.9%, и 7.4%, против 80.0% во компаратор на ксенографт на клеточна линија GIST-T1 (Група GIST PDX отпорна на TKI, 2017-09-11). Ксенографт од клеточна линија може да ги рангира соединенијата. Не може да ви каже што прави туморот што носи секундарна мутација со вашиот пептид.
How do I know the model is still faithful after passaging?
Верноста е измерена големина со прикачен број, и двете главни анализи на копии-број на PDX верност не се согласуваат на начин што треба да го разберете пред да наведете било кое.
Анализата за зачувување на бројот на копии објави силна усогласеност помеѓу соодветниот примарен тумор и PDX: средна корелација 0.950 со низа SNP, 0.914 од WGS, и 0.874 од WES, со PDX-to-PDX корелации на 0.964, 0.931, и 0.936. Во секоја дадена споредба, само мал дел од гените беа погодени од промената на бројот на копии, медијана 2.72% (опсег 1.03 до 11.9%), и многу доцни пасуси (P18 до P21) против раните пасуси (P0 до P2) задржаа средна корелација на 0.896 (мултицентричен конзорциум, 2021-01-07).
Повторна анализа на ДНК на 1,451 Примероците PDX достигнаа различен наслов. Се најде средна вредност на 10.23% на геномот диференцијално изменет помеѓу соодветните примарни тумори и PDXs (опсег 1.17 до 19.65%), и 24.1% на совпаднати парови имаа повеќе од 25% на засегнатиот геном; несогласувањето се зголемуваше со разликата во преминот, и медијана на 4.71% на геномот веќе бил изменет помеѓу P0 и P1 (нпј Прецизна онкологија, 2022-04-28). Авторите го припишуваат несогласувањето со претходната работа на различни дефиниции за усогласеност наместо на користените платформи, што го прави подоцна, повторна анализа фокусирана на дефиниција поавторитетното читање на истите основни податоци.
И двете се вистинити изјави за исти модели. Високите коефициенти на корелација и мерливиот дел од нескладен геном се компатибилни, бидејќи корелацијата е нечувствителна на големината на разликите што ги сумира. За студија за пептиди, практичната последица е дека бројот на премин припаѓа во записот до генотипот, и проверка на мутација на возачот припаѓа на преминот што всушност го користите.
Таа проверка има репер. Во карактеризацијата на моделот 536, мутациите на возачот беа стабилни низ премините со среден резултат на сличност од 1 за мутации само на возачот, паѓајќи на 0.75 кога се изброени сите мутации (Природа комуникации, 2021-08-24). Фигурата на усогласеноста на UZ Leuven панелот се наоѓа во истиот опсег: 11 на 12 модели (92%) ги покажа истите мутациони карактеристики како и донорскиот тумор, стабилна над минување (UZ Leuven group, 2025-02-21). Идентитетот на возачот е полето на кое можете да се потпрете; целосниот мутациски пејсаж е полето што се движи.
How does model biology constrain my peptide sequence variant and format?
Секоја одлука за дизајн треба да биде последица на наведеното својство на моделот, а моделите на отпор покажуваат зошто. Лентивирусно прекумерно изразување на мутантниот KIT во GIST-T1 и GIST-882 го префрли imatinib IC50 од 16.83 nM (WT-KIT) до 28.62 nM (E13 V654A) и 30.70 nM (E17 N822K) во GIST-T1, и од 44.89 nM до 130.19 nM (V654A) и 604.8 nM (N822K) во GIST-882 (Модел со отпор V654A/N822K, 2024-03-14). 13-кратно поместување на IC50 во една позадина и 1,8-кратно поместување во друга не е својство само на мутацијата. Тоа е својство на мутацијата во тој клеточен контекст, што е аргумент за избор на моделот пред да се избере варијантата.
Форматот ја следи истата логика. Пептидните лекови имаат два главни недостатоци, in vivo нестабилност и непропустливост на мембраната, а протеолизата може да настане од двата краја до 500 протеази и пептидази; остатоци Мет, Да се биде, Ала, Тр, Вал, и Gly на N-крајот се поотпорни на деградација на плазмата, додека пептидите богати со Про, Глупак, Да се биде, и Thr се поподложни (преглед на пептид-стабилност, 2019-05-14). Ако читањето на вашиот модел зависи од постојаната изложеност, Н-терминалниот остаток е дизајнерска променлива, не е детал.
Циклизацијата е првиот лост за формат. Цикличните пептиди имаат супериорен протеолитички отпор и структурна стабилност од линеарните пептиди, а стратегиите вклучуваат цикализација од глава до опашка и формирање на лактам со страничен ланец помеѓу Lys и Asp или Glu (преглед на пептид-стабилност, 2019-05-14). Така-што: циклична варијанта ја менува синтезата и аналитичкиот пакет, па треба да се одлучи пред да се напише спецификацијата, не по неуспешно линеарно возење.
Стереохемијата е втора. Замената на Д-аминокиселината функционира со стереохемиско несовпаѓање со L-стереоспецифичните сврзувачки расцепи на протеазите кај цицачите, а инженерската стратегија е да се заменат D-амино киселините на N- или C-термини за блокирање на егзопептидази или за користење на целосен ретро-инверзо дизајн; all-D конструкциите можат да одолеат на многу конвенционални L-специфични протеази; стабилноста сепак зависи од конструкцијата и условите, но може да ја изгуби способноста за врзување на целта (не-канонски аминокиселински стратегии, 2026-06-30). Така-што: варијанта со D-супституирана мора повторно да се докаже за врзување во моделот, бидејќи отпорот и афинитетот се посебни мерења.
Спојувањето е трето. Спојувањето ги стабилизира алфа-спиралните структури преку интрамолекуларни врски, вклучително и степлирање со тиоетер, кликање-хемија триазол спојување, и спојување со јаглеводороди со олефински неканонски амино киселини, ограничување на конформациската слобода и заштитување на ножни врски (не-канонски аминокиселински стратегии, 2026-06-30). Така-што: захефтениот пептид е различна молекула со различен профил на прочистување, и отчитувањето на моделот мора да биде способно да разликува зголемување на стабилноста од губење на потенцијата.
How do conjugate and label choices change what the model can tell me?
Коњугат е дел од хипотезата, не е возило за испорака заштрафено потоа. Претклиничките податоци за PDX на Avapritinib илустрираат колку сетот на мутации на моделот го одредува одговорот: во KIT егзон 11/17 (стр.D820G) двоен-мутантен модел, 10 mg/kg и 30 mg/kg и двете дадоа подобри одговори од иматиниб или регорафениб, со стабилизација на болеста кај 10 mg/kg и собирање при 30 mg/kg; во KIT егзон 11/17 (del557-558/Y823D) модел постигна туморска регресија супериорна во однос на регорафениб; и во KIT егзон 11 (стр.W557_V559delinsF) модел, намалувањето на волуменот на туморот и хистолошкиот одговор беа споредливи со иматиниб (претклинички податоци за PDX на авапритиниб, 2019-02-14). Истиот агент, три генотипови, три различни одговори.
Поврзувачот наследува ограничување од микросредината на моделот. Човечките стромални и васкуларни компоненти во PDX постепено се заменуваат со еквиваленти на глувци, што го менува одговорот на третманите кои се насочени кон микросредината на туморот (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10). Ако вашата коњугирана носивост зависи од човечката стромална биологија, бројот на премин на моделот одредува дали таа биологија е сè уште присутна.
Label placement carries the same risk as any other modification. The requirement that a labeled peptide retains binding is evidenced rather than assumed: all-D конструкциите можат да одолеат на многу конвенционални L-специфични протеази; стабилноста сепак зависи од конструкцијата и условите, но може да ја изгуби способноста за врзување на целта, and partial substitution can enhance stability while maintaining some biological activity (не-канонски аминокиселински стратегии, 2026-06-30). A fluorescent or biotin label at a position that participates in the binding interface can convert a potency experiment into a binding-null result, and the model will not tell you which happened.
What purity, ендотоксин, and documentation specifications does an in vivo peptide study require?
Идентитетот, хроматографска чистота, содржина, stability and assay suitability require appropriate evidence. A validated analytical platform can support more Полипептид than one purpose, but a peak-area percentage alone cannot establish all these attributes. Match the validation characteristics to each intended purpose.
EMA’s synthetic-peptide guideline applies to the medicinal products within its scope. Нејзиниот праг за известување не го прави бесмислено секое мерење на чистотата на истражувањето под таа чувствителност. Дефинирајте ги ограничувањата за откривање и прифаќање нечистотии кои се однесуваат на експерименталната изложеност и потенцијалните пречки.
Границите на ендотоксинот за in vivo пептидните студии се внатрешни конвенции наместо фармакопејални барања за истражувачки материјал, и не беше прочитана страница за примарна фармакопеја за овој напис; третирајте ја секоја специфична бројка EU/mg како лабораториска конвенција што треба да се наведе во спецификацијата, не како регулаторна цитат. Одбранливото барање е аналитичкиот пакет да го именува методот, границата, а што резултатот не го утврдува.
|
Атрибут |
Метод |
Она што го утврдува |
Она што не го утврдува |
|---|---|---|---|
|
Чистота |
RP-HPLC |
Релативна врвна површина под еден сет на услови |
Идентитетот; ко-елутирачки нечистотии |
|
Идентитетот |
Масовна спектрометрија |
Молекуларна маса во согласност со низата |
Редослед на низа; стереохемија |
|
Профил на нечистотија |
Ортогонална HPLC или MS |
Присуство на сродни видови погоре Пура пептиди прагот за известување |
Квалификација на тие видови |
|
Квантитативна анализа |
Присутна маса на пептид |
Чистота на таа маса |
|
|
Ендотоксин |
LAL или еквивалент |
Ниво на бактериски ендотоксин во однос на наведената граница |
Стерилност |
|
Стерилност |
Компендијален тест за стерилитет |
Отсуство на одржливи загадувачи во услови на испитување |
Ендотоксин |
Специфично барање ја именува низата со стереохемија, форматот, позицијата на конјугатот и етикетата, аналитичките методи и критериумите за нивно прифаќање, и контролниот сет. Недоволно одредено барање именува низа и процент на чистота. Јазот помеѓу тие два документи е местото каде што in vivo студиите не успеваат од причини кои немаат никаква врска со биологијата.
What control set must be pre-registered for a labeled or conjugated peptide in a PDX study?
Контролниот сет е дизајнерска препорака добиена од проверените аналитички и извори на стабилност, не е резиме на пријавената практика; no peer-reviewed in vivo peptide methods section was read for this article, and that gap should be stated in your own protocol rather than filled with convention.
Four controls follow directly from the evidence. Прво, a binding-specificity control, because a labeled peptide may lose target binding ability after modification (не-канонски аминокиселински стратегии, 2026-06-30); an unlabeled parent peptide at matched molar dose isolates whether the label changed the pharmacology. Второ, a sequence-scrambled control, because proteolysis can occur from both termini by up to 500 протеази и пептидази (преглед на пептид-стабилност, 2019-05-14), and a scrambled sequence of matched composition separates a sequence-dependent effect from a sequence-independent one. Трето, a target-negative model control, because human stromal and vascular components are gradually replaced by murine equivalents and PDX models often fail to replicate sarcoma-specific metastatic patterns (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10); модел без мутација на двигателот тестира дали отчитувањето воопшто зависи од целта. Четврто, контрола на возилото и формулацијата, бидејќи хемијата на поврзувачот и етикетата на конјугатот влегува во животното заедно со пептидот.
Одредувањето на контролите и анализите помага да се намали пристрасноста. Контролата останува контрола без јавна претрегистрација; регистрацијата е посебна практика на транспарентност чии барања зависат од студијата и институцијата. Пептидни партнери
What can an immunodeficient PDX not answer?
Имунодефициентниот PDX не може да одговори на кое било прашање чиј механизам поминува низ адаптивниот имунолошки систем. Конвенционални модели со имунодефициенција (голи, SCID, NOD/SCID, НСГ) немаат функционален имунолошки систем и се несоодветни за проучување имуно-онколошки терапии како што се анти-CTLA-4 или PD-1/PD-L1 контролни инхибитори; хуманизираниот PDX го надминува ова, но технички бара, скапи, и склони кон болест графт-наспроти домаќин (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10).
Хумализираната алтернатива носи свои граници. Човечката имунолошка реконституција и растот на примарниот тумор обично трае 18 до 24 недели пред подготвеноста за лекување, а конзервативна претпоставка за распоред е 20 до 28 недели од приемот на туморското ткиво и човечките клетки до првата доза, во зависност од хистотипот, сој на глувчето, и стратегија за хуманизација (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10). Тие бројки доаѓаат од преглед фокусиран на сарком и не се наведени за GIST, па тие не треба да се прикажуваат како специфични за GIST без да се каже тоа.
Две дополнителни исклучувања се применуваат без оглед на имунолошкиот статус. Основањето може да потрае неколку месеци, а сериското преминување предизвикува клонална селекција и генетски дрифт (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10). Моделот на кој му беа потребни месеци за да се воспостави и беше усвоен постојано е различен реагенс од оној што го опишува квалификацискиот запис, поради што бројот на премин е поле за спецификација, а не фуснота.
Практичното правило: ако предложениот механизам на вашиот пептид бара недопрен имунолошки оддел, имунодефициентниот PDX не може да го тестира, и ниту една количина на квалификација на моделот не го менува тоа. Наведете го исклучувањето во спецификацијата за да не се претолкува отчитувањето подоцна.
Common misconceptions about model fidelity and peptide specification
Првата заблуда е дека трансплантацијата е еднаква на валидација. Моделот може да ги всади и сè уште да ги оневозможи основите на PDX-MI Model Quality Assurance, кои бараат технологија за карактеризација на туморот, потврда дека туморот не е од глушец или EBV потекло, и премин ОК изврши (Механ и сор., Истражување на ракот, 2017). Калемењето е настан; квалификацијата е рекорд.
Процентот на чистота бара метод, способност за откривање и образложение за нечистотија-ризик. Потребната чувствителност зависи од наменетата употреба и релевантните видови; анализата може да биде информативна без да се исполни секој праг за известување за медицински производи.
Третата е дека високата корелација значи дека нема наноси. Анализата за зачувување на бројот на копии објави средна PT-PDX корелација на 0.950, 0.914, и 0.874 (мултицентричен конзорциум, 2021-01-07), додека пак ДНК-базирана повторна анализа на 1,451 Примероците PDX пронајдоа средна вредност од 10.23% на геномот диференцијално изменети и повеќе од 25% погодени во 24.1% на парови (нпј Прецизна онкологија, 2022-04-28). И двете ги опишуваат истите модели. Корелацијата ја сумира согласноста низ геномот; несогласноста ги брои регионите кои не се согласуваат.
Четвртата е дека модификацијата е инертна во однос на врзувањето. Сите-D-аминокиселинските пептиди се целосно отпорни на конвенционалните L-специфични протеази, но може да ја изгубат способноста за врзување на целта (не-канонски аминокиселински стратегии, 2026-06-30). Стабилноста и афинитетот се посебни мерења, и на означен или конјугиран пептид му требаат и двете.
The fifth is that PDX success rates are comparable across studies. На 13.5%, 16.8%, 24%, и 84% figures count different units: patient samples for the first three, mouse implants including passaged tumors for the fourth (UZ Leuven group, 2025-02-21; Korean GIST PDX group, 2020-05-14; PDTX group, 2016-01-15; Orthotopic GIST PDX group, 2014-02-10). Comparing them without the unit is the most common error in model-selection sections.
Следни чекори: matching the model record to the synthesis request
The handoff works when the model record and the synthesis request are written against each other, поле по поле. Start with the qualification record: donor genotype at exon level, passage number with QA at that passage, потврда за човечко потекло, marker and histology retention, and donor drug-response history. Then write the peptide specification so each design choice cites the model property that justifies it.
The mapping is direct. If the model carries a secondary KIT mutation, варијантата и форматот на низата треба да се изберат имајќи го предвид поместувањето на IC50 во таа позадина, бидејќи истата мутација произведува различни поместувања на IC50 во зависност од позадината на клетката (Модел со отпор V654A/N822K, 2024-03-14). Ако моделот е на висок премин, предупредувањата за замена на стромалите и дрифтот припаѓаат во планот за толкување (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10). Ако пептидот е означен или конјугиран, контролата на врзување-задржување е претходно регистрирана пред синтезата, не по првото in vivo трчање.
Два документи ја затвораат јамката. Пакетот за аналитички податоци го именува секој атрибут, нејзиниот метод, критериум за негово прифаќање, а што резултатот не го утврдува, со ортогонална потврда за идентитет и чистота како ICH Q2(R2) очекува (I Q2(R2), 2023-11-01). Забелешката за вагата го наведува опсегот од mg до kg што може да го држи добавувачот, бидејќи спецификацијата што не може да се репродуцира со големината на серијата што на крајот ќе ви треба е спецификација за еден експеримент.
Ако сакате втор читател на тоа предавање, преглед на спецификации во однос на вашиот модел запис е следниот чекор со средна посветеност.
Најчесто поставувани прашања
How long does it take to establish a GIST PDX, и зошто приносот е толку низок?
Времето на воспоставување и приносот зависат од примероците на туморите, протокол за имплантација и дефиниција на стабилен модел. Анализата на Лувен објави 12/89 (13.5%) меѓу анализираните имплантирани примероци, извлечено од 112 донации. Донирано, вградените и воспоставените единици мора да останат одвоени.
Може ли KIT егзон 9 модел замена за егзон 11 модел во студија за пептиди?
Само ако механизмот на пептидот не зависи од специфичниот мутантен протеин. Егзон 9 и егзон 11 измените се различни КИТ мутации со различни структурни последици, and the Korean series’ genotype-stratified engraftment shows that models can be selected by genotype rather than treated as interchangeable (Korean GIST PDX group, 2020-05-14). If your compound was designed against the exon 11 mutant conformation, an exon 9 model tests a different target and cannot stand in for it.
Кој број на премин е прифатлив пред преквалификација?
There is no universal cutoff, so re-qualification should be driven by drift rather than by a fixed number. The passage-level copy-number data show that a median of 4.71% of the genome is already altered between P0 and P1 (нпј Прецизна онкологија, 2022-04-28), while driver-only mutation profiles stay highly similar across passages (Природа комуникации, 2021-08-24). Re-qualify when the readout your study depends on is copy-number-sensitive, or when the model has been expanded well beyond the passage range in which it was originally characterized.
Може ли да се претпостави дека флуоресцентно означен пептид се однесува како неозначениот родител?
бр. Adding a fluorophore changes molecular weight, charge distribution, и стерична рефус, и не-канонските аминокиселински стратегии покажуваат дека дури и малите замени на ниво на секвенца можат да го променат врзувањето и стабилноста (MOL Промени). Третирајте ги означените и неозначените пептиди како посебни реагенси: потврдете дека етикетата не го зафаќа или затвара обврзувачкиот интерфејс, и водете паралелна неозначена рака, така што секоја разлика во активноста може да се припише на етикетата наместо на низата.
Која документација треба да ја придружува групата пептиди со ин виво квалитет?
Очекувајте сертификат за анализа што го покрива идентитетот, чистота со соодветен хроматографски метод, и ендотоксин, плус аналитичките услови кои се користат за генерирање на секој резултат. Упатството за синтетички пептиди ЕМА поставува Ph. евра. прагови на нечистотија кај 0.1% известување, 0.5% идентификација, и 1.0% квалификација за производите што ги опфаќа (Упатство за синтетички пептиди на ЕМА, 2025-12-04). Имајте предвид дека ICH Q6B експлицитно ги исклучува синтетичките пептиди и не се однесува на претклинички или клинички истражувачки материјал (Јас Q6B, тековна ревизија), така што документацијата што ја добивате е конвенција за добавувачи наместо регулаторен мандат. Побарајте го методот, не само бројот.
Дали ортотопскиот GIST модел е вреден за дополнителна сложеност за првиот екран со пептиди?
Обично не за прв екран. Ортотопскиот GIST PDX образложението се потпира на микросредината на туморот и сигналите за раст специфични за локацијата дека субкутаната имплантација не се репродуцира (преглед на избор на модел на сарком, 2026-01-10), што е важно за прашања во врска со инвазијата, метастаза, или стромална интеракција. Ако вашиот прв екран прашува дали пептидот ја достигнува својата цел и ја вклучува, субкутаниот модел одговара на тоа со помала хируршка варијабилност и полесен мониторинг базиран на дебеломер. Резервирајте ортотопска работа за прашањето за механизмот што конкретно го бара мајчиното место.
Заклучок
Записот за моделот и спецификацијата на пептидите се еден документ поделен на два тима. Прво прочитајте го квалификацискиот запис: генотип на ниво на егзон, премин со QA, потврда за човечко потекло, задржување на маркерите, и историја на донаторски лекови. Потоа нека секое поле ја ограничува спецификацијата, бидејќи доказите покажуваат дека контекстот на моделот го менува одговорот. Истата секундарна мутација на KIT ја наруши чувствителноста на иматиниб во една позадина и произведе поголема промена на IC50 во друга (Модел со отпор V654A/N822K, 2024-03-14), и вратени се три модели отпорни на TKI на истиот протокол на иматиниб од 21 ден 17.8%, 53.9%, и 7.4% инхибиција на растот на туморот против 80.0% за компаратор на клеточна линија (Група GIST PDX отпорна на TKI, 2017-09-11).
Следниот чекор е писмено предавање. Земете го записот за квалификација на вашиот модел и нацртајте го барањето за синтеза против него: низа со стереохемија, формат, конјугирана и позиција на етикетата, аналитички методи со критериуми за прифаќање, и претходно регистрираниот контролен сет. Каде што записот е тивок, кажете го тоа во спецификацијата наместо да ја пополните празнината со конвенција. Тоа е она што го прави моделот филтер на кој можете да му верувате наместо екран на кој треба да се надевате.
