Cartalax

Cartalax é um peptídeo sintético de cadeia curta com a sequência de aminoácidos Ala-Glu-Asp.

 

 

REF: 198827 Categoria:
Partilhe o seu amor

Cartalax é um peptídeo sintético de cadeia curta com a sequência de aminoácidos Ala-Glu-Asp. Derivado de um fragmento de proteína natural presente na cartilagem saudável, é uma molécula sintética cuidadosamente projetada.

A sequência específica de aminoácidos imita aquela de endógeno moléculas sinalizadoras; ligação a certos receptores celulares, uma cascata subsequente de respostas celulares é desencadeada.

O design sintético racional garante ao Cartalax alta atividade biológica, especificidade, baixa imunogenicidade, e boa absorção transdérmica ou oral.

Pesquisas em andamento detalham sua abordagem multidirecionada, potencial protetor e reparador abrangente em vários níveis.

A supressão eficaz da inflamação é um desses resultados – regulação negativa de citocina pró-inflamatória induzido Metaloproteinases de matriz (MMPs) e ADAMTOS sendo os principais mecanismos; erosão direta e degradação do colágeno tipo II e vários proteoglicanos são mitigados, cartilagem articular integridade estrutural sendo preservada.

Melhorar a capacidade regenerativa do matriz extracelular é outra linha de ação sugerida por estudos mais recentes; condrócito marcadores específicos são regulados positivamente e sua síntese é promovida.

Danos menores na cartilagem podem ser reparados através destes meios, saudável homeostase mantido.

Anti-inflamatório, propriedades imunomoduladoras e antienvelhecimento fazem parte do perfil da Cartalax; ensaios clínicos estão atualmente explorando todos os itens acima.

Síntese e aplicação de Cartalax representam uma direção promissora na terapia com peptídeos bioativos.

Sequência

Ala-Glu-Asp

Número CAS

/

Fórmula Molecular

C12H19N3O8

Peso molecular

333.297

Pesquisa do peptídeo Cartalax

1.Inibição da Cartilagem Catabolismo

Como afirmado, a prevenção da degradação excessiva está no centro de todas as pesquisas baseadas em Cartalax.

Anormal fator pró-inflamatório sinalização deve ser interrompida, e as enzimas responsáveis ​​pela degradação da matriz (de novo, principalmente MMPs/Metaloproteinases de Matriz) direta ou indiretamente inibida.

A integridade mecânica do tecido cartilaginoso é o ponto final de todo este trabalho.

2.Promoção Cartilagem Síntese

Cartalax também demonstra uma capacidade excepcional para melhorar o metabolismo anabólico dos tecidos.

Regulando positivamente condrócito atividade funcional, aumenta rapidamente a síntese e subsequente secreção de vários componentes da matriz extracelular; a formação direta de cartilagem é o principal resultado final deste processo.

Estudos in vitro confirmaram este efeito – condrócitos ou células-tronco tratados apresentam níveis de expressão gênica significativamente elevados de colágeno tipo II e agrecano, com aumentos correspondentes na produção real das referidas proteínas.

Melhorias indiretas adicionais do metabolismo celular e da síntese protéica são alcançadas através de vias de sinalização intracelular específicas (TGF-β/Smad sendo um excelente exemplo); a regeneração dos tecidos é o resultado desejado.

Reparar microdanos pré-existentes e construir uma matriz funcional são dois caminhos valiosos possibilitados por esta linha de ação.

3.Efeitos antiinflamatórios e imunomoduladores

NF-κB serve como um sinal chave para ativar vários fatores inflamatórios.

Cartalax suprime ativamente, ou pelo menos reduz, Expressão de NF-κB – atingindo a fonte da maioria das respostas inflamatórias.

Dor, o inchaço e a rigidez mais permanente associada à inflamação são efetivamente aliviados.

Os efeitos protetores da cartilagem descritos acima fazem parte intrinsecamente deste processo anti-inflamatório; reduzir a inflamação é um aspecto fundamental do mecanismo geral de ação do Cartalax.

COA

HPLC

EM

(1) Chalisova, N. EU.; Eu sou difícil, N. S.; Nichik, T. E.; Ryzhak, UM. P.; Dudkov, UM. V.; Ryzhak, G. UM. Regulação peptídica de processos de renovação celular em culturas de tecidos renais de animais jovens e velhos. Bull Exp Biol Med 2015, 159 (1), 124-127. DOI: 10.1007/s10517-015-2906-9 Do NLM Medline.

(2) Chalisova, N. EU.; Eu sou difícil, N. S.; Nichik, T. E.; Ryzhak, UM. P.; Dudkov, UM. V.; Ryzhak, G. UM. Regulação peptídica de processos de renovação celular em culturas de tecidos renais de animais jovens e velhos. Bull Exp Biol Med 2015, 159 (1), 124-127. DOI: 10.1007/s10517-015-2906-9 Do NLM Medline.

(3) Khavinson, V.; Eu sou difícil, N. S.; Poliakova, V. Ó.; Durnova, UM. Ó.; Nichik, T. E.; Kvetnoi, EU. M. Os peptídeos regulam a expressão de moléculas sinalizadoras em culturas de células renais durante o envelhecimento in vitro. Bull Exp Biol Med 2014, 157 (2), 261-264. DOI: 10.1007/s10517-014-2540-y do NLM Medline.

(4) Eu sou difícil, N. S.; Drobintseva, UM. Ó.; Orlova, Ó. UM.; Kuznetsova, E. P.; Poliakova, V. Ó.; Kvetnoy, EU. M.; Khavinson, V. Regulação peptídica das funções dos fibroblastos da pele durante o envelhecimento in vitro. Bull Exp Biol Med 2016, 161 (1), 175-178. DOI: 10.1007/s10517-016-3370-x do NLM Medline.

(5) Ligações, N.; Khavinson, V.; Diatlova, UM.; Myakisheva, S.; Ryzhak, G. Regulação peptídica da diferenciação de células-tronco condrogênicas. Int J Mol Sci 2023, 24 (9). DOI: 10.3390/ijms24098415 De NLM Medline.

Sequência:

Ala-Glu-Asp

CAS:

/

MW:

333.297 g/mol

Lar Procurar Whatsapp Serviços Produto