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DSIP란 무엇인가요?
델타 수면 유도 펩타이드(DSIP)는 천연 유래의 짧은 펩타이드입니다. 토끼의 수면을 유도하는 능력 때문에 그 이름이 붙여졌으며, 1977년 서파 수면 중 쥐의 뇌에서 처음 분리되었습니다. 그러나 이 펩타이드에 대한 연구자들의 관심이 높아지면서 서서히 밝혀지고 있는 여러 가지 생리적, 내분비적 효과가 있습니다. 현재 DSIP는 부신피질 자극 호르몬 수치를 변화시키고, 성장 억제 호르몬 분비를 억제하며, 스트레스를 제한하고, 혈압을 정상화하고, 수면 패턴을 변화시키고, 통증 인식을 변화시키는 것으로 알려져 있습니다. 또한 향후 암 치료, 우울증 및 활성산소 손상 예방에도 응용될 수 있습니다.
DSIP와 수면의 관계
이름과는 달리 DSIP와 수면 사이의 연관성을 규명하기는 어렵습니다. 토끼를 대상으로 한 초기 연구 이후, DSIP는 수면에 미치는 영향을 확인하기 위해 광범위하게 연구되었습니다. 안타깝게도 패턴을 분리하는 것은 어려웠습니다. 일부 연구에서는 DSIP가 서파 수면을 촉진하고 역설적 수면을 억제하는 것으로 나타났습니다. 다른 연구에서는 DSIP가 수면에 전혀 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 DSIP가 수면 첫 시간 동안 각성을 유발한 다음 수면 두 번째 시간 동안 진정이 시작되는 것으로 밝혀졌습니다[1]. 전반적으로 이 연구는 DSIP가 수면을 정상화하고 수면 주기 기능 장애를 조절하는 데 도움이 된다는 것을 시사하며, 이는 다른 연구에서도 종종 확인되는 효과입니다.
아마도 DSIP와 관련된 가장 중요한 수면 연구는 만성 불면증의 맥락에서 수행되었을 것입니다. 이 특정 사례에서 펩타이드는 정상 대조군과 비교할 수 있을 정도로 수면을 개선하는 것으로 나타났습니다[2]. 이러한 연구 결과는 DSIP가 만성 불면증에서 수면 구조를 개선하고 수면 대기 시간을 줄일 수 있음을 시사하는 다른 연구에도 반영되어 있습니다. 전반적으로 수면다원검사 연구 결과, DSIP를 복용한 경우 통계적으로 유의미하지는 않지만 수면 효율이 더 높은 것으로 나타났지만, 그 효과는 상대적으로 약했습니다[3].
상충되는 연구 결과에도 불구하고 DSIP가 수면 시작과 어떤 식으로든 관련이 있다는 사실을 부정하는 것은 거의 불가능합니다. 인간을 대상으로 한 연구에서 DSIP가 수면을 촉진한다는 여러 가지 주관적인 측정치가 발견되었습니다. 예를 들어, DSIP는 위약에 비해 졸음을 유발하고 수면 시간을 59% 증가시키며 잠들기까지 걸리는 시간을 단축시킵니다. 그러나 이러한 주관적인 결과는 유의미한 진정 효과가 없는 것으로 나타난 뇌파 분석 결과와 거의 완전히 모순됩니다[4]. 그러나 많은 진정제 뇌파 측정이 자연 진정보다는 약리학적 진정을 기반으로 하기 때문에 현재의 검사 방법에 문제가 있을 수 있습니다. 적어도 DSIP는 실험실에서 수면을 측정하는 방식을 재평가할 수 있는 새롭고 유용한 도구를 제공합니다. 과학자들이 한 세기가 넘는 전문 연구에도 불구하고 여전히 베일에 싸여 있는 생리적 기능인 인간의 수면에 대해 더 깊이 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
DSIP와 수면의 관계
이름과는 달리 DSIP와 수면 사이의 연관성을 정확히 파악하기는 어렵습니다. 토끼를 대상으로 한 초기 연구 이후, DSIP는 수면에 미치는 영향을 확인하기 위해 광범위하게 연구되어 왔습니다. 안타깝게도 패턴을 분리하는 것은 어려웠습니다. 일부 연구에서는 DSIP가 서파 수면을 촉진하고 역설적 수면을 억제하는 것으로 나타났습니다. 다른 연구에서는 DSIP가 수면에 전혀 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 DSIP가 수면 첫 시간 동안 각성을 유발한 다음 수면 두 번째 시간 동안 진정이 시작되는 것으로 밝혀졌습니다[1]. 전반적으로 이 연구는 DSIP가 수면을 정상화하고 수면 주기 기능 장애를 조절하는 데 도움이 된다는 것을 시사하며, 이는 다른 연구에서도 종종 확인되는 효과입니다.
아마도 DSIP와 관련된 가장 중요한 수면 연구는 만성 불면증의 맥락에서 수행되었을 것입니다. 이 특정 사례에서 펩타이드는 정상 대조군과 비교할 수 있을 정도로 수면을 개선하는 것으로 나타났습니다[2]. 이러한 연구 결과는 DSIP가 만성 불면증에서 수면 구조를 개선하고 수면 대기 시간을 줄일 수 있음을 시사하는 다른 연구에도 반영되어 있습니다. 전반적으로 수면다원검사 연구 결과, DSIP를 복용한 경우 통계적으로 유의미하지는 않지만 수면 효율이 더 높은 것으로 나타났지만, 그 효과는 상대적으로 약했습니다[3].
상충되는 연구 결과에도 불구하고 DSIP가 수면 시작과 어떤 식으로든 관련이 있다는 사실을 부정하는 것은 거의 불가능합니다. 인간을 대상으로 한 연구에서 DSIP가 수면을 촉진한다는 여러 가지 주관적인 측정치가 발견되었습니다. 예를 들어, DSIP는 위약에 비해 졸음을 유발하고 수면 시간을 59% 증가시키며 잠들기까지 걸리는 시간을 단축시킵니다. 그러나 이러한 주관적인 결과는 유의미한 진정 효과가 없는 것으로 나타난 뇌파 분석 결과와 거의 완전히 모순됩니다[4]. 그러나 많은 진정제 뇌파 측정이 자연 진정보다는 약리학적 진정을 기반으로 하기 때문에 현재의 검사 방법에 문제가 있을 수 있습니다. 적어도 DSIP는 실험실에서 수면을 측정하는 방식을 재평가할 수 있는 새롭고 유용한 도구를 제공합니다. 과학자들이 한 세기가 넘는 전문 연구에도 불구하고 여전히 베일에 싸여 있는 생리적 기능인 인간의 수면에 대해 더 깊이 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
DSIP 연구와 만성 통증
만성 통증의 경우 진통제 조절이 어려울 수 있습니다. 비스테로이드성 소염진통제나 오피오이드와 같은 현재의 약물은 단기적으로는 효과적이지만 너무 오래 사용하면 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 현재의 진통제는 단기적인 통증 치료에 가장 적합하기 때문에 연구자들은 만성 통증 증후군을 치료할 수 있는 대체 방법을 찾고 있습니다. 사람을 대상으로 한 소규모 전임상 시험에서 DSIP가 통증 인식을 현저히 감소시키고 기분을 개선하는 것으로 나타났습니다. 같은 연구에서 DSIP는 장기 진통제 치료를 중단한 후 종종 발생하는 금단 증상과 통증 반동을 줄이는 데 도움이 되기 때문에 다른 진통제에 신체적으로 의존하는 환자에게 유용할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다[5].
쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 DSIP는 중추 오피오이드 수용체에 작용하여 진통을 일으키는 것으로 나타났습니다. 이것이 직접적 효과인지 간접적 효과인지는 불분명하지만, 펩타이드는 용량 의존적으로 상당한 통증 완화를 일으킵니다[6]. 둘 다 중추신경계의 동일한 수용체에 작용하지만 DSIP가 오피오이드와 동일한 의존성을 유발한다는 징후는 없습니다.
DSIP 연구 및 신진대사
쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 DSIP는 스트레스로 인한 대사 장애를 변화시킬 수 있으며, 일반적으로 미토콘드리아가 산소 의존적 호흡에서 산소 독립적 호흡으로 전환하는 결과를 초래합니다. 후자는 훨씬 덜 효율적이며 독성 대사 부산물 생성과 관련이 있습니다. DSIP는 저산소증 상태에서도 산화적 인산화를 유지하여 펩타이드를 뇌졸중 및 심장병과 같은 질병에 대한 효과적인 치료제로 만듭니다. DSIP는 정상적인 미토콘드리아 기능을 보존함으로써 저산소증으로 인한 대사 손상에 대응하고 적절한 혈류가 회복될 때까지 조직을 보호하는 데 도움을 줄 수 있습니다[7].
이러한 특성으로 인해 DSIP는 매우 강력한 항산화제로서 활성산소 생성의 가장 기본적인 수준에서 작용할 수 있습니다. DSIP는 정상적인 미토콘드리아 기능을 보호함으로써 활성산소 생성을 감소시킵니다. 따라서 펩타이드의 정확한 역할을 이해하려면 더 많은 연구가 필요하지만 효과적인 노화 방지 보충제가 될 수 있습니다.
우울증, 화학적 불균형 및 DSIP
DSIP가 저산소 환경에서 미토콘드리아 활동을 변화시킬 수 있다는 사실을 발견한 과학자들은 펩타이드가 이러한 효과를 발휘하는 메커니즘을 조사하기 시작했습니다. DSIP는 모노아민 산화효소 A형(MAO-A)과 세로토닌 수치의 변화를 제한하는 것으로 나타났습니다[8]. 확실히 이 발견은 연구자들에게 펩타이드가 우울증 진행에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.
주요 우울증 환자의 뇌척수액을 분석한 결과, 대조군에 비해 DSIP 수치가 감소한 것으로 나타났습니다[9]. 수면과 우울증 사이의 밀접한 연관성을 고려할 때, 수면 주기 조절에 관여하는 펩타이드가 우울증 발병에도 영향을 미칠 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 현재까지 DSIP 수치를 정상화하여 우울증을 치료하려는 시도는 없었습니다[10]. 그러나 이 펩타이드는 시상하부-뇌하수체-부신 축의 변화와 관련이 있으며 자살 행동에 역할을 할 수 있습니다[11].
DSIP 금단 및 중독 연구
오피오이드 및 알코올 해독 중 금단 증상을 완화하는 DSIP의 능력을 조사한 시험에서 펩타이드가 상당한 이점이 있을 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다[12]. 알코올 또는 오피오이드 금단 증상을 보이는 107명의 환자를 대상으로 한 연구에서 97%와 87%는 각각 금단 증상이 완전히 완화되거나 현저하게 개선된 것으로 나타났습니다. 흥미롭게도 오피오이드 금단 증상은 치료가 더 어려워서 더 오랜 기간 동안 더 많은 DSIP 주사를 맞아야 하는 것으로 나타났습니다[13]. 특히 알코올 금단은 생명을 위협할 수 있으므로 이 장애를 치료하는 데 있어 어떤 진전이 있더라도 중요한 의미를 갖습니다.
DSIP 연구 및 암 예방
대부분의 암 연구는 진단 후 질병을 치료하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 하지만 암을 처음부터 예방하는 데 관심을 갖는 연구자들도 점점 늘어나고 있습니다. 암세포가 퍼지기 전에 암세포를 찾아내 파괴하는 이른바 암 백신을 통해 면역 체계를 자극하는 것이 주된 관심사였습니다. 그러나 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 DSIP가 지금까지 테스트된 어떤 백신보다 암 예방 효과가 더 뛰어날 수 있다고 합니다. 이 연구에서 암컷 생쥐는 생후 3개월부터 죽을 때까지 매달 5일 연속으로 DSIP를 접종받았습니다. 치료받은 쥐는 종양 발생률이 2.6배 감소했습니다. 암 발생률이 현저히 감소했을 뿐만 아니라 골수 염색체 결함의 빈도도 22.6% 감소했습니다[14].
암 보조제로 시험 중인 DSIP
화학 요법의 부작용 중 하나는 중추 신경계 기능의 변화입니다. 이러한 변화에는 운동 조절 장애, 우울증과 같은 행동 변화, 언어 문제 등이 포함될 수 있습니다. 화학 요법을 받는 어린이는 암 치료 후 중추 신경계 변화에 특히 취약합니다. 최근 연구에 따르면 DSIP는 이러한 CNS 변화를 교정하거나 애초에 이러한 변화가 발생하지 않도록 예방할 수 있습니다[15]. 이 효과의 적어도 일부는 뇌로의 혈액 공급에 대한 DSIP의 선택적 효과로 설명할 수 있습니다. 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 DSIP와 그 대체제인 델타란은 허혈 및 화학 요법과 같은 CNS 스트레스가 있을 때 혈액 공급을 크게 증가시키는 것으로 나타났습니다. 실제로 뇌허혈 동물 모델에서 델타란을 투여한 동물은 대조군의 62%에 비해 100%의 생존율을 보였습니다. 16]. 뇌 혈류를 촉진함으로써 DSIP는 치유를 촉진하고 신진대사 손상을 줄일 수 있습니다.
DSIP는 광범위한 생리적 및 근육 강화 효과를 나타낼 수 있습니다.
DSIP는 서파 수면 중 토끼의 뇌에서 처음 발견되었으며, 이후 수면의 중추 신경계 조절과 수면-각성 주기에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 흥미롭게도 DSIP가 어디서 어떻게 합성되는지는 아직 밝혀지지 않았습니다. DSIP 수치는 중추신경계 조직과 마찬가지로 말초 조직에서도 높은데, 이는 펩타이드가 중추신경계 외부에서 생성될 수 있으며 주요 기능이 수면과 전혀 관련되지 않을 수 있음을 시사합니다.
성장호르몬이 뼈와 근육의 성장만 조절하는 것이 아니라 그 이상을 조절하는 것처럼, DSIP가 수면 그 이상을 조절하는 시상하부 호르몬일 수 있다는 추측도 있습니다. 한 연구에서 DSIP는 근육 세포에서 생성되어 근육 성장을 억제하는 단백질인 성장 억제 호르몬을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다[17]. DSIP는 성장 억제 호르몬을 억제함으로써 골격근 비대 및 증식에 기여합니다. 이러한 직접적인 억제 효과는 처음에는 주로 수면 촉진에 관여하는 것으로 생각되었던 펩타이드에 비해서는 이상해 보입니다. 이로 인해 일부 과학자들은 이 연구가 DSIP의 요점을 놓쳤으며 펩타이드가 인간 생리를 조절하는 데 더 크고 일반적인 역할을 할 수 있다고 추측하고 있습니다.
DSIP가 단순한 CNS 펩타이드 그 이상일 수 있다는 추가 증거는 동물 모델에서 혈압, 심박수, 체온 생성 및 림포카인 시스템을 조절한다는 발견입니다. 이러한 효과 중 일부는 수면의 임상적 또는 실험실적 징후가 나타나기 전에 나타나며, 이는 DSIP가 실제로 수면 시작을 위해 신체가 생리를 변화시키는 역할을 할 수 있음을 시사합니다[18].
구조
- 시퀀스:Trp-알라-글리-글리-Asp-알라-세르-글리-글루
- CAS 번호:62568-57-4
- 분자 공식:C35H48N10O15
- 분자량: 848.824 g/mol
참조 인용
- "합성 DSIP (델타 수면 유도 펩타이드)가 인간의 수면 장애에 미치는 영향 | SpringerLink." [온라인]. Available: https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF01971753. [액세스: 25-Jun-2019].
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제조업체 정보
- DSIP는 MOL 체인즈 공장에서 제조합니다.
- DSIP 공급업체 MOL 변경.
- 허용되는 최대 생산량: 10,000병.
- 콘텐츠 표준: 순 펩타이드.
- 순도: 모든 제품 ≥98%.
- 사용자 지정: 1mg-1g 크기 맞춤 설정 가능