별장

Vilon은 림프구 구조와 단위생식 이질염색질에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다..

 

 

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단 두 개의 아미노산 길이로, Vilon은 생물학적 활성을 갖는 것으로 알려진 가장 짧은 펩타이드입니다.. 연구에 따르면 Vilon에는 강력한 노화 방지 효과가 있으며 면역 기능의 강력한 조절제인 것으로 나타났습니다.. 빌론이 혈관계 조절에 도움을 주고 지혈을 촉진한다는 좋은 증거도 있습니다.. Vilon은 자연 종양의 발생률과 성장을 감소시키는 것으로 나타났습니다., 암 치료의 보조제 역할을 하지만 (예방과는 반대로) 의문의 여지가 있다. 전반적인, Vilon에는 여러 명의 확고한 옹호자가 있습니다., 박사 같은. 블라디미르 아니시모프, 펩타이드가 유용한 노화방지제라고 생각하는 사람.

순서

리실글루타메이트, 노르모프탈, 리슬글루타민산

CAS 번호

45234-02-4

분자식

C176H277N57O55S7

분자량

257.30

빌론 관련 연구

러시아의 연구에 따르면 Vilon은 염색질 구조의 강력한 조절자입니다.. 한 연구에 따르면 Vilon은:

• 염색질 풀림 유도,

• 펼쳐진 염색질에서 리보솜 유전자의 재활성화를 통해 합성 과정을 활성화합니다.,

• 억제된 유전자를 방출합니다., 그리고

• 중심체 구조 염색질의 탈수를 유발하지 않습니다.[1].염색질의 풀림을 유도합니다.,

Vilon이 DNA에 유발하는 변화의 최종 결과는 침묵되었던 유전자의 재활성화입니다.. 일반적으로, 염색질은 상처에서 발견됩니다 (이질염색질) 또는 풀린 (유염색질) 주. 이질염색질은 유전자를 단백질, 즉 세포의 기능적 구성 요소로 바꾸는 장치에 의해 접근될 수 없습니다.. 이러한 DNA 영역의 유전자는 단백질 생산에 사용할 수 없습니다..

일반적으로, 염색질은 전사에 사용할 수 있는 유전자를 조절하는 데 도움이 되며, 따라서 서로 다른 세포가 서로 다른 기능을 갖거나 동일한 세포가 시간이 지남에 따라 서로 다른 기능을 가질 수 있는 한 가지 방법입니다.. 안타깝게도, 염색질 응축은 또한 노화와 노화의 결과로 발생하며, 나이가 들수록 세포와 조직이 기능을 상실하는 적어도 하나의 이유입니다..

림프구에서의 활동과 유사, Vilon은 비장 세포에서 인터루킨-2 신호 전달을 활성화하는 것으로 나타났습니다.[3]. 인터루킨-2는 미생물 감염에 대한 면역 반응을 조정하는 데 중요하며 자가면역 반응을 예방하는 데 도움이 됩니다.. 자가면역 반응에 대한 자연적인 보호를 강화하면서 림프구와 비장세포를 활성화함으로써, Vilon은 면역체계를 더욱 활동적인 상태로 회복시키며 자가면역질환 치료제 개발에도 유용할 수 있습니다..

자가면역 반응을 예방하는 능력에 추가되는 것은 흉선에서 Vilon의 역할입니다.. 흉선 배양 연구에 따르면 Vilon이 CD5 T 세포의 증식을 증가시키는 것으로 나타났습니다.. CD5는 성숙한 T 보조 세포와 세포독성 CD8 T 세포의 표지자입니다.. 전자는 면역체계를 조절하고 자가면역 반응을 예방하는 데 도움이 됩니다., 후자는 신체에서 가장 강력한 항균 세포 중 하나입니다.[4].

재미있게, Vilon은 염색질의 변화로 인해 침묵된 유전자를 통해서만 면역 기능을 재활성화하는 것으로 보입니다.. 영향을 미치는 세포에서 자연적으로 침묵하는 유전자를 활성화하는 것으로 보이지 않습니다.. 다시 말해서, 빌론은 건강한 림프구에서는 일반적으로 활성화되지 않는 유전자를 활성화하여 림프구를 뉴런으로 전환하지 않습니다.. 대신에, 이 펩타이드는 면역체계의 활동을 촉진하는 동시에 자가면역 반응을 예방하는 데 도움이 되는 것으로 보입니다..

빌론과 암

위에서 지적했듯이, Vilon은 마우스 모델에서 암 발병률을 줄이는 데 도움이 됩니다., 이는 평균 수명을 연장하는 적어도 한 가지 방법입니다.. 추가 연구에 따르면 Vilon은 종양 형성을 예방할 뿐만 아니라, 그러나 존재한 후에는 성장을 억제합니다.[5]. 이는 Vilon이 그 자체로 효과적인 화학요법제일 수 있음을 시사합니다., 기존 암 치료법에 대한 잠재적인 첨가물일 뿐만 아니라. 미래에, Vilon은 화학 요법에서 방사선 치료 및 수술에 이르기까지 모든 것에 표준 추가 될 수 있습니다..

적어도 하나의 연구, 러시아 밖으로, Vilon이 화학요법에 유용한 보조제가 될 수 있다는 주장과 모순됩니다.. 이번 연구 결과는 빌론과 백금계 화학요법제의 병용이 시너지 효과보다는 문제가 있음을 보여준다.[6]. 안타깝게도, 이 연구에서는 한 가지 특정 유형의 화학요법만 사용했으며 범위가 제한되었습니다., 그래서 결과를 일반화할 수 없다.. Vilon이 단독으로 암에 대해서만 효과적인지, 아니면 결과를 높이기 위해 펩타이드를 다른 치료 요법에 추가할 수 있는지는 아직 알 수 없습니다..

빌론과 노화

쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 Vilon을 피하 ​​투여하면 신체 활동과 지구력이 향상되는 동시에 암 위험을 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.. 이 두 가지 효과로 인해 치료받은 쥐의 수명이 길어졌습니다., 이는 Vilon이 합법적인 노화 방지 펩타이드일 수 있음을 시사합니다.[7]. 이는 장기간 투여한 쥐에게 아무런 부작용도 일으키지 않았다는 점을 고려하면 특히 고무적입니다..

재미있게, 연구에 따르면 Vilon이 더 일찍 투여되는 것으로 나타났습니다., 그 효과가 더 클 것 같습니다. 다시 말해서, 어린 쥐에게 Vilon을 투여하면 쥐가 훨씬 나이가 들 때까지 Vilon을 투여하지 않는 경우보다 수명이 더 길어집니다.. 노화를 늦추기 위해 쥐에게 흉선 및 송과체 추출물을 투여한 초기 연구에서도 이와 동일한 효과가 나타났습니다.[8]. 추측에 따르면 Vilon 및 유사한 펩타이드가, 말년에 투여했을 때, 기존 세포의 노화를 되돌릴 수 있지만 이미 세포사멸을 통해 제거된 세포에는 아무 것도 할 수 없습니다.. 바이론 20mg을 어릴 때 투여함으로써, 세포는 가장 많은 양의 보호를 받기 때문에 회전율이 느려집니다.. 그 결과 더 많은 세포가 더 오랜 기간 동안 건강을 유지하게 됩니다., 이를 대체할 필요성을 늦추고 제한된 줄기 세포주를 보존합니다..

빌론의 안티에이징 효과는 GI 기능까지 확장되는 듯, 이 펩타이드는 나이든 쥐의 위장관에서 특정 효소의 활성을 향상시키는 것으로 나타났습니다.. 펩타이드는 또한 장벽 기능을 향상시키는 것으로 보입니다., 따라서 장 누수 발생률을 줄입니다., 질병 저항력 강화, 나이든 쥐의 위장관의 전반적인 건강을 개선합니다.[9]. 연구에 따르면 Vilon은 나이든 쥐의 소장에서 포도당과 글리신 흡수를 개선하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.[10]. Vilon의 이러한 특징은 나이가 들어도 영양분 추출을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다., 이를 통해 전반적인 웰빙을 개선하고 아마도 수명을 연장할 수 있습니다..

박사. 블라디미르 N. 아니시모프, 1970년대부터 노화와 암 발병을 연구해 온 사람, 흉선은 두 개의 샘 중 하나임을 지적합니다. (다른 하나는 송과선이다) 노화를 조절하는데 중요한 역할을 하는. 흉선이 건강할수록, 우리 개인이 더 건강해질수록. 물론, Vilon은 흉선 펩타이드이며 세포에 영향을 미칩니다, 림프구와 같은, 흉선에서 생산되어 성숙되는 것. 박사. Anisimov는 암 예방에 펩타이드 생체 조절제를 사용하는 것을 강력히 옹호합니다.[11]. 박사님의 가까운 동료입니다. 블라디미르 카빈슨.

심장과 신장의 빌론

혈관계에 대한 Vilon의 효과는 잘 연구되지 않았습니다., 하지만 유익한 효과가 있을 수 있다고 제안하는 연구가 있습니다.. 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 Vilon은 다음의 발현을 변화시키는 것으로 나타났습니다. 36 심장 속의 다른 유전자. 에피탈론과 결합 시, 이 숫자는 다음으로 점프합니다. 144 유전자[12]. 이러한 발견은 다음을 시사합니다., 최소한, Vilon은 심혈관계의 유전자 발현 패턴을 변경하는 능력을 가지고 있습니다., 혈역학적 기능을 향상시킬 수 있는 사실.

사실은, 신장에 대한 연구, 혈관이 많은 기관, Vilon이 형질전환 성장인자-베타의 농도를 감소시키는 것으로 나타났습니다.(1) 따라서 미세혈관의 투과성은. 최종 결과는 신부전 시 지혈 능력이 향상됩니다., Vilon이 그렇게한다고 제안합니다., 사실은, 혈관계에 유익한 효과가 있습니다[13].

뿐만 아니라, 노인 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구에 따르면 Vilon은 천연 항응고제인 항트롬빈 III 및 단백질 C의 수준을 높이는 동시에 섬유소 용해를 자극하여 응고를 최적화하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.[14]. 그 결과 응고되기 쉬운 인구 집단에서 혈전이 줄어들고 그에 따른 심각한 결과가 발생합니다.. 이는 Vilon이 혈관계 조절에 중요한 역할을 한다는 아이디어를 더욱 뒷받침합니다..

COA

HPLC

MS

[1] 티. 레자바 외., “노인의 배양된 림프구에서 Bioregulator Vilon에 의해 유발된 염색질의 재활성화,” 생물노인학, 권. 5, 아니요. 2, PP. 73–79, 2004, 도이: 10.1023/비:BGEN.0000025070.90330.7에프.

[2] 티. 레자바, 제이. 모나셀리제, 티. 나의 실종, N. 드발리쉬빌리, 그리고 티. 부아제, “노화 방지 펩타이드 바이오레귤레이터는 염색질의 재활성화를 유도합니다,” 조지아 메드. 소식, 아니요. 133, PP. 111-115, 4월. 2006.

[3] 티. 비. 카자코바 외., “비장세포의 인터루킨-2 유전자 발현에 대한 짧은 펩타이드의 시험관 내 효과,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 133, 아니요. 6, PP. 614-616, 준. 2002, 도이: 10.1023/에이:1020210615148.

[4] N. N. 세보스티아노바 외., "인간 및 동물 흉선 세포 배양에서 Vilon 및 그 유사체의 면역 조절 효과,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 154, 아니요. 4, PP. 562-565, 2월. 2013, 도이: 10.1007/s10517-013-2000-0.

[5] 다섯. 케이. 하빈슨과 V. N. 아니시모프, “합성 디펩티드 빌론 (L-Lys-L-Glu) 자연 종양의 성장을 억제하고 생쥐의 수명을 연장시킵니다.,” 까지. 바이오. 과학. 프로세스. 아카드. 과학. 소련 바이오올. 과학. 분파., 권. 372, PP. 261-263, 준. 2000.

[6] 영형. 피. 바리킨, 다섯. 다섯. 유자코프, N. 나. 찰리소바, 나. 중. 크베트노이, 그리고 S. 에스. 코노발로프, “[다양한 연령대의 생쥐와 쥐의 종양 이식 및 림프 조직 외식편에 대한 빌론과 시클로포스판의 결합 효과],” 고급. 게론톨. 우스페키 게론톨., 권. 12, PP. 128-131, 2003.

[7] 다섯. 케이. 하빈슨 외., “생쥐의 생물학적 연령과 수명에 대한 빌론의 영향,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 130, 아니요. 7, PP. 687-690, 7월. 2000, 도이: 10.1007/BF02682106.

[8] 다섯. N. 아니시모프, 에이. 에스. 록티오노프, 다섯. 케이. 하빈슨, 그리고 V. G. 모로조프, “흉선과 송과선의 저분자량 인자가 다양한 연령대의 암컷 쥐의 수명과 자연 종양 발생에 미치는 영향,” 기계. 노화 개발., 권. 49, 아니요. 3, PP. 245-257, 9월. 1989, 도이: 10.1016/0047-6374(89)90075-4.

[9] 다섯. 케이. 하빈슨, N. 중. 티모페예바, 다섯. 다섯. 말리의, 엘. 에이. 고르도바, 그리고. 에이. 니키티나, “나이든 쥐 소장의 상피층과 상피하층의 효소 활성에 대한 융모와 상피의 영향,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 134, 아니요. 6, 미술. 아니요. 6, 12월. 2002.

[10 ]다섯. 케이. 하빈슨, 다섯. 다섯. 에고로바, N. 중. 티모페예바, 다섯. 다섯. 말리의, 엘. 에이. 고르도바, 그리고 엘. 다섯. 우뢰, "나이 든 쥐의 소장의 다양한 부위에서 Vilon과 Epithalon이 포도당과 글리신 흡수에 미치는 영향,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 133, 아니요. 5, PP. 494-496, 5월 2002, 도이: 10.1023/에이:1019878224754.

[11] 다섯. N. 아니시모프와 V. 케이. 하빈슨, “[암 예방을 위한 펩타이드 바이오조절물질의 활용: 결과 35 다년간의 연구 경험과 관점],” 보퍼. 온콜., 권. 55, 아니요. 3, PP. 291-304, 2009.

[12] 에스. 다섯. 아니시모프, 케이. 아르 자형. 보켈러, 다섯. 케이. 하빈슨, 그리고 V. N. 아니시모프, “DNA-마이크로어레이 기술을 이용한 쥐 심장의 유전자 발현에 대한 Vilon과 Epithalon의 효과 연구,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 133, 아니요. 3, PP. 293-299, 3월. 2002, 도이: 10.1023/에이:1015859322630.

[13] N. 에이. 가브리셰바, 다섯. 다섯. 말리의, 티. 피. 세스, 케이. 엘. 코즐로프, 에이. 다섯. 판첸코, 그리고. 와이. 티트코프, “실험적 만성신부전증에서 펩타이드 Vilon이 형질전환성장인자-베타 함량과 미세혈관 투과성에 미치는 영향,” 황소. 경험치. 바이오. 와 함께., 권. 139, 아니요. 1, PP. 24-26, 1월. 2005, 도이: 10.1007/s10517-005-0202-9.

[14] 비. 나. 쿠즈니크, N. 다섯. 이사코바, N. N. 클류체레바, N. 다섯. 말레바, 그리고 나. 에스. 피넬리스, “[다양한 연령대의 당뇨병 환자에서 빌론이 면역상태 및 응고지혈에 미치는 영향],” 고급. 게론톨. 우스페키 게론톨., 권. 20, 아니요. 2, PP. 106-115, 2007.

기사/문헌 인용 노트

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사양

5 mg

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