Vilon

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Vilon 已知对淋巴细胞结构和孤雌异染色质有影响.

 

 

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仅两个氨基酸长度, Vilon 是已知具有生物活性的最短肽. 研究表明 Vilon 具有有效的抗衰老作用,并且是免疫功能的强大调节剂. 还有充分的证据表明 Vilon 有助于调节血管系统并促进止血. Vilon 已被证明可以降低自发性肿瘤的发生率和生长, 尽管它在癌症治疗中起到辅助作用 (与预防相反) 已被质疑. 全面的, Vilon 有几个坚定的拥护者, 比如博士. 弗拉基米尔·阿尼西莫夫, 谁认为该肽是一种有用的老年保护剂.

顺序

赖氨酰谷氨酸, 正眼, 赖氨酸谷氨酸

CAS 号

45234-02-4

分子式

C176H277N57O55S7

分子量

257.30

维隆相关研究

俄罗斯的研究表明 Vilon 是染色质结构的有效调节剂. 一项研究发现,维隆:

• 诱导染色质展开,

• 通过重新激活展开的染色质中的核糖体基因来激活合成过程,

• 释放压抑的基因, 和

• 不会引起着丝粒周围结构染色质的解缩[1].诱导染色质展开,

Vilon 对 DNA 造成的变化的最终结果是重新激活原本沉默的基因. 一般来说, 染色质存在于伤口中 (异染色质) 或放松 (常染色质) 州. 将基因转化为蛋白质并进而转化为细胞功能成分的装置无法访问异染色质. 这些 DNA 区域中的基因根本无法用于蛋白质生产.

一般来说, 染色质有助于调节哪些基因可用于转录,因此是不同细胞可以具有不同功能或相同细胞随着时间的推移可以具有不同功能的一种方式. 很遗憾, 染色质浓缩也是衰老和衰老的结果,并且至少是我们的细胞和组织随着年龄的增长而失去功能的原因之一.

与淋巴细胞中的活性相似, Vilon 已被证明可以激活脾细胞中的白细胞介素 2 信号传导[3]. Interleukin-2 对于协调微生物感染的免疫反应很重要,有助于预防自身免疫反应. 通过激活淋巴细胞和脾细胞,同时增强针对自身免疫反应的自然保护, Vilon 可以使免疫系统恢复到更活跃的状态,甚至可能有助于开发自身免疫性疾病的治疗方法.

Vilon 在胸腺中的作用增强了其预防自身免疫反应的能力. 胸腺培养研究表明 Vilon 可以促进 CD5 T 细胞的增殖. CD5 是成熟 T 辅助细胞以及细胞毒性 CD8 T 细胞的标志物. 前者有助于调节免疫系统并预防自身免疫反应, 而后者是体内最有效的抗微生物细胞之一[4].

有趣的是, Vilon 似乎只能通过因染色质变化而沉默的基因来重新激活免疫功能. 它似乎不会激活在其影响的细胞中自然沉默的基因. 换句话说, Vilon 不会通过激活健康淋巴细胞中通常不活跃的基因将淋巴细胞转变为神经元. 反而, 该肽似乎可以增强免疫系统的活性,同时有助于预防自身免疫反应.

维隆与癌症

正如上面指出的, Vilon 有助于降低小鼠模型的癌症发病率, 这至少是延长平均寿命的一种方式. 其他研究表明 Vilon 不仅可以防止肿瘤形成, 但在它们出现后会抑制它们的生长[5]. 这表明 Vilon 本身可能是一种有效的化疗药物, 以及现有癌症治疗的潜在添加剂. 将来, Vilon 可能是从化疗到放射治疗和手术等所有治疗的标准补充.

至少一项研究, 出俄罗斯, 与 Vilon 可能是化疗有用佐剂的说法相矛盾. 该作品表明Vilon和铂类化疗药物的组合存在问题而不是协同作用[6]. 很遗憾, 这项研究仅使用一种特定类型的化疗并且范围有限, 所以结果不能一概而论. Vilon 是否仅对癌症有效,或者该肽是否可以添加到其他治疗方案中以提高疗效,还有待观察.

维隆与衰老

对小鼠的研究表明,皮下注射 Vilon 可以增加体力活动和耐力,同时有助于降低患癌症的风险. 这两种效应导致接受治疗的小鼠寿命更长, 表明 Vilon 可能是一种合法的抗衰老肽[7]. 这是特别令人鼓舞的,因为它在长期给药后没有对小鼠产生不良影响.

有趣的是, 研究表明,较早服用 Vilon, 它的影响似乎越大. 换句话说, 与等到小鼠年老时才给予 Vilon 相比,给予年轻小鼠 Vilon 可以更有效地延长寿命. 在早期研究中也发现了同样的效果,这些研究着眼于给小鼠服用粗胸腺和松果体提取物以延缓衰老[8]. 据推测,Vilon 和类似的肽, 当晚年服用时, 可以逆转现有细胞的衰老,但显然对已经通过细胞凋亡消除的细胞无能为力. 在生命早期服用 Vilon 20mg, 细胞得到最大程度的保护,因此周转速度减慢. 结果是更多的细胞在更长的时间内保持健康, 减缓更换它们的需要并保留有限的干细胞系.

Vilon 的抗衰老作用似乎也延伸到胃肠道功能, 该肽已被证明可以提高老年小鼠胃肠道中某些酶的活性. 该肽似乎还可以改善屏障功能, 从而减少肠漏的发生率, 增强抗病能力, 改善老年小鼠胃肠道的整体健康[9]. 研究表明 Vilon 有助于改善老年大鼠小肠中的葡萄糖和甘氨酸吸收[10]. Vilon 的这些特性可能有助于随着年龄的增长保持营养提取, 从而改善整体福祉,或许还能延长寿命.

博士. 弗拉基米尔·N. 阿尼西莫夫, 自 20 世纪 70 年代以来一直在研究衰老和癌症发展, 指出胸腺是两个腺体之一 (另一个是松果体) 对调节衰老起着重要作用. 胸腺越健康, 作为个人,我们越健康. 当然, Vilon 是一种胸腺肽,影响细胞, 像淋巴细胞, 在胸腺中产生并成熟. 博士. 阿尼西莫夫是使用肽生物调节剂预防癌症的坚定倡导者[11]. 他是博士的亲密同事. 弗拉基米尔·哈文森.

Vilon 在心脏和肾脏

Vilon 对脉管系统的影响尚未得到充分研究, 但有一些研究表明它可能会产生有益的效果. 对小鼠的研究表明,Vilon 改变了超过 36 心脏内的不同基因. 与 Epithalon 结合使用时, 这个数字跳到 144 基因[12]. 这些发现表明, 至少, Vilon 能够改变心血管系统的基因表达模式, 可能改善血液动力学功能的事实.

实际上, 肾脏研究, 富含血管的器官, 显示 Vilon 降低转化生长因子-β 的浓度(1) 从而影响微血管的通透性. 最终结果是改善肾衰竭期间的止血, 建议维隆这样做, 实际上, 对血管系统有有益的影响[13].

此外, 对老年糖尿病患者的研究表明,Vilon 可以通过增加天然抗凝剂抗凝血酶 III 和蛋白 C 的水平来帮助优化凝血,同时刺激纤维蛋白溶解[14]. 其结果是易发生凝血的人群中的血块减少,并导致随之而来的严重后果. 这进一步支持了 Vilon 在调节血管系统中发挥重要作用的观点.

COA

高效液相色谱法

多发性硬化症

[1] 时间. 莱扎瓦 等人., “生物调节剂 Vilon 诱导老年人培养淋巴细胞中染色质的重新激活,” 生物老年学, 卷. 5, 不. 2, PP. 73–79, 2004, 土井: 10.1023/乙:BGEN.0000025070.90330.7f.

[2] 时间. 莱扎瓦, J. 莫纳塞利泽, 时间. 我的失踪, 氮. 德瓦利什维利, 和T. 布阿泽, “抗衰老肽生物调节剂诱导染色质重新激活,” 格鲁吉亚医学. 消息, 不. 133, PP. 111–115, 四月. 2006.

[3] 时间. 乙. 卡扎科娃 等人., “短肽对脾细胞白细胞介素2基因表达的体外影响,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 133, 不. 6, PP. 614–616, 君. 2002, 土井: 10.1023/一个:1020210615148.

[4] 氮. 氮. 塞沃斯蒂亚诺娃 等人., “Vilon 及其类似物在人类和动物胸腺细胞培养中的免疫调节作用,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 154, 不. 4, PP. 562–565, 二月. 2013, 土井: 10.1007/s10517-013-2000-0.

[5] V. K. 卡文森和V. 氮. 阿尼西莫夫, “一种合成的二肽 vilon (L-赖氨酸-L-谷氨酸) 抑制自发性肿瘤的生长并延长小鼠的寿命,” 直到. 比奥尔. 科学. 过程. 阿卡德. 科学. 苏联生物. 科学. 教派., 卷. 372, PP. 261–263, 君. 2000.

[6] 氧. 磷. 巴里金, V. V. 尤扎科夫, 氮. 我. 查利索娃, 我. 中号. 克韦特诺伊, 和S. S. 科诺瓦洛夫, “[Vilon和环磷烷对不同年龄小鼠和大鼠肿瘤移植物和淋巴组织外植体的联合作用],” 高级. 杰龙托尔. 乌斯佩希老人., 卷. 12, PP. 128–131, 2003.

[7] V. K. 哈文森 等人., “vilon 对小鼠生物学年龄和寿命的影响,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 130, 不. 7, PP. 687–690, 七月. 2000, 土井: 10.1007/BF02682106.

[8] V. 氮. 阿尼西莫夫, 一个. S. 洛克季奥诺夫, V. K. 哈文森, 和V. G. 莫罗佐夫, 胸腺和松果体低分子因子对不同年龄雌性小鼠寿命和自发性肿瘤发生的影响,” 机甲. 老化开发., 卷. 49, 不. 3, PP. 245–257, 九月. 1989, 土井: 10.1016/0047-6374(89)90075-4.

[9] V. K. 哈文森, 氮. 中号. 蒂莫费耶娃, V. V. 马里的, L. 一个. 戈尔多娃, 和一个. 一个. 尼基蒂娜, 维隆和上皮素对老年大鼠小肠上皮及上皮下层酶活性的影响,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 134, 不. 6, 艺术. 不. 6, 十二月. 2002.

[10 ]V. K. 哈文森, V. V. 叶戈罗娃, 氮. 中号. 蒂莫费耶娃, V. V. 马里的, L. 一个. 戈尔多娃, 和L. V. 雷, “Vilon 和 Epithalon 对老年大鼠小肠各区域葡萄糖和甘氨酸吸收的影响,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 133, 不. 5, PP. 494–496, 可能 2002, 土井: 10.1023/一个:1019878224754.

[11] V. 氮. 阿尼西莫夫和V. K. 哈文森, “[肽生物调节剂在癌症预防中的应用: 结果 35 多年的研究经验和观点],” 沃普尔. 昂科尔., 卷. 55, 不. 3, PP. 291–304, 2009.

[12] S. V. 阿尼西莫夫, K. 右. 博赫勒尔, V. K. 哈文森, 和V. 氮. 阿尼西莫夫, “利用 DNA 微阵列技术研究 Vilon 和 Epithalon 对小鼠心脏基因表达的影响,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 133, 不. 3, PP. 293–299, 三月. 2002, 土井: 10.1023/一个:1015859322630.

[13] 氮. 一个. 加夫里舍娃, V. V. 马里的, 时间. 磷. 赛斯, K. L. 科兹洛夫, 一个. V. 潘琴科, 和一个. 是. 季特科夫, 肽Vilon对实验性慢性肾功能衰竭过程中转化生长因子-β含量和微血管通透性的影响,” 公牛. 经验值. 比奥尔. 和., 卷. 139, 不. 1, PP. 24–26, 扬. 2005, 土井: 10.1007/s10517-005-0202-9.

[14] 乙. 我. 库兹尼克, 氮. V. 伊萨科娃, 氮. 氮. 克柳切列娃, 氮. V. 马列娃, 和我. S. 松属, “[维隆对不同年龄糖尿病患者免疫状态及凝血止血的影响],” 高级. 杰龙托尔. 乌斯佩希老人., 卷. 20, 不. 2, PP. 106–115, 2007.

文章/文献引文注释

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