Villa

Vilon Relateret forskning

Forskning fra Rusland viser, at Vilon er en potent regulator af kromatinstruktur. En undersøgelse fandt, at Vilon:

• inducerer udrulning af kromatin,

• aktiverer syntetiske processer via reaktivering af ribosomale gener i det udrullede kromatin,

• frigiver undertrykte gener, og

• forårsager ikke dekondensering af pericentromer strukturel kromatin[1].fremkalder udrulning af kromatin,

Nettoresultatet af de ændringer, som Vilon forårsager til DNA, er reaktivering af gener, der ellers er dæmpet. Generelt, kromatin findes i enten såret (heterochromatin) eller afviklet (euchromatin) stater. Heterochromatin kan ikke tilgås af det apparat, der omdanner gener til proteiner og dermed funktionelle komponenter i cellen. Gener i disse områder af DNA er simpelthen ikke tilgængelige til proteinproduktion.

Generelt, kromatin hjælper med at regulere, hvilke gener der er tilgængelige for transskription og er således en måde, hvorpå forskellige celler kan have forskellige funktioner, eller at de samme celler kan have forskellige funktioner over tid. Desværre, kromatinkondensering er også noget, der opstår som følge af aldring og senescens og er i det mindste en af ​​grundene til, at vores celler og væv mister funktion, når vi bliver ældre.

Svarende til dets aktivitet i lymfocytter, Vilon har vist sig at aktivere interluekin-2-signalering i celler i milten[3]. Interleukin-2 er vigtig for at koordinere immunresponset på mikrobiel infektion og hjælper med at forhindre autoimmune reaktioner. Ved at aktivere lymfocytter og splenocytter og samtidig booste den naturlige beskyttelse mod autoimmune reaktioner, Vilon genopretter immunsystemet til en mere aktiv tilstand og kan endda være nyttig til at udvikle behandlinger for autoimmune sygdomme.

Vilons rolle i thymus tilføjer til dets evne til at forhindre autoimmune reaktioner. Forskning i thymuskulturer viser, at Vilon øger spredningen af ​​CD5 T-celler. CD5 er en markør for modne T-hjælperceller såvel som cytotoksiske CD8 T-celler. Førstnævnte hjælper med at regulere immunsystemet og forhindre autoimmune reaktioner, mens sidstnævnte er en af ​​de mest potente antimikrobielle celler i kroppen[4].

Interessant nok, Vilon ser ud til kun at reaktivere immunfunktioner via gener, der er blevet dæmpet af ændringer i kromatin. Det ser ikke ud til at aktivere gener, der naturligt ville være tavse i de celler, det påvirker. Med andre ord, Vilon omdanner ikke lymfocytter til neuroner ved at aktivere gener, der normalt ikke ville være aktive i raske lymfocytter. I stedet, peptidet ser ud til at øge aktiviteten i immunsystemet, samtidig med at det hjælper med at forhindre autoimmune reaktioner.

Vilon og Kræft

Som påpeget ovenfor, Vilon hjælper med at reducere forekomsten af ​​kræft i musemodeller, hvilket er mindst én måde, hvorpå det forlænger den gennemsnitlige levetid. Yderligere forskning viser, at Vilon ikke kun forhindrer tumordannelse, men hæmmer deres vækst efter de er til stede[5]. Dette tyder på, at Vilon kan være både et effektivt kemoterapeutikum i sig selv, samt et potentielt additiv til eksisterende kræftbehandlinger. I fremtiden, Vilon kan være et standardtilskud til alt fra kemoterapi til strålebehandling og kirurgi.

Mindst én undersøgelse, ud af Rusland, modsiger påstanden om, at Vilon kan være en nyttig adjuvans til kemoterapi. Værkerne viser, at kombinationen af ​​Vilon og platinbaserede kemoterapeutiske midler er problematisk snarere end synergistisk[6]. Desværre, denne undersøgelse brugte kun én specifik type kemoterapi og var begrænset i omfang, så resultaterne kan ikke generaliseres. Det mangler at se, om Vilon kun er effektiv mod kræft alene, eller om peptidet kan tilføjes til andre behandlingsregimer for at øge resultaterne.

Vilon og Aldring

Forskning i mus viser, at subkutan administration af Vilon øger fysisk aktivitet og udholdenhed, samtidig med at det hjælper med at reducere risikoen for kræft. Disse to effekter resulterede i længere levetid hos de behandlede mus, tyder på, at Vilon kan være et legitimt anti-aging peptid[7]. Dette er især opmuntrende i betragtning af, at det ikke frembragte nogen uønskede virkninger hos musene efter langvarig administration.

Interessant nok, forskningen viser, at den tidligere Vilon administreres, jo større virker dens virkninger. Med andre ord, at give Vilon til unge mus øger levetiden mere, end hvis Vilon ikke administreres, før musene er meget ældre. Den samme effekt blev set i tidlige undersøgelser, der kiggede på rå thymus- og pinealekstrakter givet til mus for at bremse aldring[8]. Spekulationerne er, at Vilon og lignende peptider, når det administreres sent i livet, kan vende senescens i eksisterende celler, men kan åbenbart ikke gøre noget for celler, der allerede er blevet elimineret gennem apoptose. Ved at administrere Vilon 20 mg tidligt i livet, celler får den største mængde beskyttelse, og omsætningen bremses derfor. Resultatet er, at flere celler forbliver sunde i længere tid, bremse behovet for at erstatte dem og bevare begrænsede stamcellelinjer.

Vilons anti-aging-effekter ser også ud til at strække sig til GI-funktionen, hvor peptidet har vist sig at forbedre aktiviteten af ​​visse enzymer i Gi-kanalen hos ældre mus. Peptidet ser også ud til at forbedre barrierefunktionen, dermed reducere forekomsten af ​​utæt tarm, øge sygdomsresistens, og forbedring af den generelle sundhed i mave-tarmkanalen hos ældre mus[9]. Forskning viser, at Vilon derved hjælper med at forbedre glukose- og glycinoptagelsen i tyndtarmen hos ældre rotter[10]. Disse egenskaber i Vilon kan hjælpe med at opretholde næringsudvindingen med alderen, derved forbedrer det overordnede velvære og måske øger levetiden.

Dr. Vladimir N. Anisimov, der har forsket i aldring og kræftudvikling siden 1970'erne, påpeger, at thymus er en af ​​to kirtler (den anden er pinealkirtlen) som spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​aldring. Jo sundere thymus er, jo sundere er vi som individer. Selvfølgelig, Vilon er et thymus-peptid og påvirker celler, som lymfocytter, der produceres i og modnes i thymus. Dr. Anisimov er en ihærdig fortaler for at bruge peptidbioregulatorer til forebyggelse af kræft[11]. Han er en nær kollega til Dr. Vladimir Khavinson.

Vilon i hjertet og nyrerne

Virkningen af ​​Vilon på vaskulaturen er blevet mindre godt undersøgt, men der er noget arbejde, der tyder på, at det kan have en gavnlig effekt. Forskning i mus viser, at Vilon ændrer udtrykket af mere end 36 forskellige gener i hjertet. Når det kombineres med Epithalon, dette tal springer til 144 gener[12]. Disse resultater tyder på det, i det mindste, Vilon har evnen til at ændre genekspressionsmønstre i det kardiovaskulære system, et faktum, der kan forbedre hæmodynamisk funktion.

Faktisk, forskning i nyrer, meget vaskulære organer, viser, at Vilon nedsætter koncentrationerne af transformerende vækstfaktor-beta(1) og dermed mikrokarrenes permeabilitet. Nettoresultatet er forbedret hæmostase under nyresvigt, tyder på, at Vilon gør det, faktisk, har en gavnlig effekt på det vaskulære system[13].

Desuden, forskning i ældre patienter med diabetes viser, at Vilon kan bidrage til at optimere koagulationen ved at øge niveauet af de naturlige antikoagulanter antithrombin III og protein C og samtidig stimulere fibrinolyse[14]. Resultatet er færre blodpropper i en befolkning, der er tilbøjelig til at størkne, og de alvorlige konsekvenser, der følger. Dette understøtter yderligere ideen om, at Vilon spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​det vaskulære system.