ヴィラ

ビロンはリンパ球の構造と単為生殖ヘテロクロマチンに影響を与えることが知られています.

 

 

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わずか2アミノ酸の長さで, ビロンは生物学的活性を持つことが知られている中で最も短いペプチドです. 研究により、ビロンには強力なアンチエイジング効果があり、免疫機能の強力な調節剤であることが示されています。. ビロンが血管系の調節を助け、止血を促進するという良い証拠もあります。. ビロンは自然発生腫瘍の発生率と増殖を減少させることが示されています, がん治療におけるアジュバントとしての役割はあるものの、 (予防とは対照的に) 疑問が投げかけられている. 全体, ヴィロンには何人かの熱心な支持者がいる, 博士のような. ウラジミール・アニシモフ, ペプチドが有用な老年者保護剤であると感じている人.

順序

リシルグルタミン酸, 正常眼球, リスルグルタミン酸

CAS番号

45234-02-4

分子式

C176H277N57O55S7

分子量

257.30

ビロン関連研究

ロシアの研究は、ビロンがクロマチン構造の強力な調節因子であることを示しています. ある研究によると、ヴィロンは:

• クロマチンのアンローリングを誘導します,

• 展開されたクロマチン内のリボソーム遺伝子の再活性化を介して合成プロセスを活性化します。,

• 抑制された遺伝子を解放する, そして

• 動原体周囲構造クロマチンの脱凝縮を引き起こさない[1].クロマチンのアンローリングを誘導します,

Vilon が DNA に引き起こす変化の最終的な結果は、他の方法では沈黙していた遺伝子の再活性化です。. 一般的に, クロマチンは傷のどちらかに見られます (ヘテロクロマチン) またはほどける (ユークロマチン) 州. ヘテロクロマチンは、遺伝子をタンパク質に変える装置、つまり細胞の機能要素に変える装置からはアクセスできません。. DNA のこれらの領域にある遺伝子はタンパク質の生産には利用できません。.

一般的に, クロマチンは、どの遺伝子が転写に利用できるかを制御するのに役立ち、したがって、異なる細胞が異なる機能を持つことができる、または同じ細胞が時間の経過とともに異なる機能を持つことができる 1 つの方法です。. 残念ながら, クロマチンの凝縮は老化や老化の結果として起こるものでもあり、加齢に伴って私たちの細胞や組織が機能を失う少なくとも1つの理由です。.

リンパ球における活性と同様, ビロンは、脾臓の細胞におけるインターリューキン 2 シグナル伝達を活性化することが示されています。[3]. インターロイキン-2は微生物感染に対する免疫反応を調整するのに重要であり、自己免疫反応の予防に役立ちます. 自己免疫反応に対する自然な保護を強化しながら、リンパ球と脾細胞を活性化することによって, ビロンは免疫システムをより活性な状態に戻し、自己免疫疾患の治療法の開発にも役立つ可能性があります.

自己免疫反応を防ぐ能力をさらに高めるのが、胸腺におけるビロンの役割です。. 胸腺培養における研究では、Vilon が CD5 T 細胞の増殖を増加させることが示されています. CD5 は、成熟ヘルパー T 細胞および細胞傷害性 CD8 T 細胞のマーカーです. 前者は免疫システムを調節し、自己免疫反応を防ぐのに役立ちます。, 一方、後者は体内で最も強力な抗菌細胞の1つです[4].

興味深いことに, ビロンは、クロマチンの変化によって抑制された遺伝子を介して免疫機能を再活性化するだけであると考えられる. 影響を受ける細胞内で自然に沈黙している遺伝子を活性化することはないようです. 言い換えると, ビロンは、健康なリンパ球では通常は活性化しない遺伝子を活性化することによってリンパ球をニューロンに変えることはありません。. その代わり, このペプチドは免疫系の活性を高めると同時に自己免疫反応の予防にも役立つようです.

ビロンと癌

上で指摘したように, ビロンはマウスモデルにおける癌の発生率を減らすのに役立ちます, それは平均寿命を延ばす少なくとも1つの方法です. 追加の研究により、Vilon は腫瘍の形成を防ぐだけではないことが示されています, しかし、存在した後はその成長を阻害します[5]. これは、ビロンがそれ自体で効果的な化学療法剤である可能性があることを示唆しています, 既存のがん治療に追加できる可能性があるだけでなく、. 将来, ビロンは、化学療法から放射線治療、手術に至るまで、あらゆるものに標準的に追加される可能性があります.

少なくとも 1 つの研究, ロシアから, ビロンが化学療法の有用なアジュバントである可能性があるという主張に矛盾します. この研究は、ビロンとプラチナベースの化学療法剤の組み合わせには相乗効果があるというよりも問題があることを示しています。[6]. 残念ながら, この研究では特定の 1 種類の化学療法のみが使用され、範囲も限られていました。, したがって結果を一般化することはできません. ビロンが単独で癌に対してのみ効果があるのか​​、それともこのペプチドを他の治療レジメンに追加して結果を高めることができるのかはまだ分からない.

ヴィロンと老化

マウスを使った研究では、Vilon を皮下投与すると、身体活動と持久力が向上し、がんのリスクが軽減されることが示されています。. これら 2 つの効果により、治療を受けたマウスの寿命が長くなりました。, Vilon が正当な老化防止ペプチドである可能性を示唆しています[7]. 長期投与後にマウスに悪影響が生じなかったことを考えると、これは特に心強いことです。.

興味深いことに, 研究では、Vilon をより早期に投与した方がよいことが示されています。, その効果が大きいように見えるほど. 言い換えると, 若いマウスにビロンを投与すると、マウスが大きくなるまでビロンを投与しなかった場合よりも寿命が延びる. これと同じ効果が、老化を遅らせるためにマウスに与えられた胸腺と松果体の粗抽出物を調べた初期の研究でも見られました。[8]. 推測では、Vilon および類似のペプチド, 晩年に投与された場合, 既存の細胞の老化を逆転させることができますが、アポトーシスによってすでに除去されている細胞には明らかに何もできません. 人生の早い段階でビロン 20mg を投与することにより, 細胞は最大限の保護を受けるため、ターンオーバーが遅くなります. その結果、より多くの細胞が長期間にわたって健康な状態を維持できるようになります。, それらを置き換える必要性を遅らせ、限られた幹細胞株を保存する.

ビロンのアンチエイジング効果は消化器機能にも及ぶようです, このペプチドは、高齢のマウスの胃腸管における特定の酵素の活性を改善することが示されています。. このペプチドはバリア機能も改善するようです, したがって、リーキーガットの発生率が減少します, 耐病性を高める, 高齢のマウスの消化管全体の健康状態を改善する[9]. 研究では、Vilon が高齢のラットの小腸におけるグルコースとグリシンの吸収を改善するのに役立つことが示されています。[10]. ヴィロンのこれらの特徴は、年齢を重ねても栄養素の抽出を維持するのに役立つ可能性があります, それによって全体的な幸福が改善され、おそらく寿命が延びるでしょう.

博士. ウラジミール N. アニシモフ, 1970年代から老化とがんの発生を研究してきた人, 胸腺は2つの腺のうちの1つであると指摘しています (もう一つは松果体です) 老化の調節に重要な役割を果たす. 胸腺が健康であればあるほど、, 私たちが個人として健康であればあるほど. もちろん, ビロンは胸腺ペプチドであり、細胞に影響を与えます, リンパ球のような, 胸腺で生成され、胸腺で成熟するもの. 博士. アニシモフは、がんの予防にペプチド生体調節物質を使用することを強く主張しています。[11]. 彼は博士の親しい同僚です. ウラジミール・ハビンソン.

心臓と腎臓のビロン

血管系に対するビロンの影響はあまり研究されていません。, しかし、それが有益な効果をもたらす可能性を示唆する研究がいくつかあります. マウスを使った研究では、Vilon が以下の発現を変化させることが示されています。 36 心臓内の異なる遺伝子. エピタロンと組み合わせた場合, この番号は次の番号にジャンプします 144 遺伝子[12]. これらの調査結果は次のことを示唆しています, 少なくとも, ビロンは心血管系の遺伝子発現パターンを変化させる能力を持っています, 血行動態機能を改善する可能性がある事実.

実際には, 腎臓の研究, 血管の多い器官, ビロンがトランスフォーミング成長因子ベータの濃度を減少させることを示しています(1) したがって、微小血管の透過性. 最終的な結果として、腎不全時の止血が改善されます。, ヴィロンがそうすることを示唆している, 実際には, 血管系に有益な効果をもたらします[13].

さらに, 高齢の糖尿病患者を対象とした研究では、Vilon が天然の抗凝固剤であるアンチトロンビン III とプロテイン C のレベルを上昇させ、線溶を刺激することで凝固の最適化に役立つことが示されています。[14]. その結果、凝固しやすい集団の血栓が減少し、その後の深刻な結果がもたらされます。. これは、ビロンが血管系の調節に重要な役割を果たしているという考えをさらに裏付けています。.

COA

HPLC

MS

[1] T. レザバ 他., 「生体調節因子ビロンによる高齢者の培養リンパ球におけるクロマチンの再活性化」,」 生物老年学, 巻. 5, いいえ. 2, pp. 73–79, 2004, 土肥: 10.1023/B:BGEN.0000025070.90330.7f.

[2] T. レザバ, J. モナセリゼ, T. 私の失踪, N. ドヴァリシビリ, そしてT. ブアゼ, 「アンチエイジングペプチド生体調節因子はクロマチンの再活性化を誘導する」,」 グルジア地中海. ニュース, いいえ. 133, pp. 111–115, 4月. 2006.

[3] T. B. カザコバ 他., 「脾細胞におけるインターロイキン 2 遺伝子の発現に対する短いペプチドの in vitro 効果」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 133, いいえ. 6, pp. 614–616, ジュン. 2002, 土肥: 10.1023/ある:1020210615148.

[4] N. N. セボスティアノワ 他., 「ヒトおよび動物の胸腺細胞の培養におけるビロンおよびその類似体の免疫調節効果」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 154, いいえ. 4, pp. 562–565, 2月. 2013, 土肥: 10.1007/s10517-013-2000-0.

[5] V. K. カビンソンとV. N. アニシモフ, 「合成ジペプチドビロン」 (L-Lys-L-Glu) 自然発生的な腫瘍の増殖を抑制し、マウスの寿命を延ばします,」 それまで. ビオール. 科学. プロシージャ. アカド. 科学. ソ連バイオル. 科学. 宗派., 巻. 372, pp. 261–263, ジュン. 2000.

[6] ○. P. バリキン, V. V. ユジャコフ, N. 私. チャリソワ, 私. M. クヴェトノイ, そしてS. S. コノヴァロフ, 「[さまざまな年齢のマウスおよびラットにおける腫瘍移植およびリンパ組織外植片に対するビロンとシクロホスファンの複合効果],」 上級. ジェロントール. ウスペキ ジェロントル., 巻. 12, pp. 128–131, 2003.

[7] V. K. カビンソン 他., 「マウスの生物学的年齢と寿命に対するビロンの影響」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 130, いいえ. 7, pp. 687–690, 7月. 2000, 土肥: 10.1007/BF02682106.

[8] V. N. アニシモフ, あ. S. ロクティオノフ, V. K. カビンソン, とV. G. モロゾフ, 「胸腺と松果体の低分子量因子が、さまざまな年齢の雌マウスの寿命と腫瘍の自然発生に及ぼす影響」,」 メカ. 開発者の高齢化., 巻. 49, いいえ. 3, pp. 245–257, 9月. 1989, 土肥: 10.1016/0047-6374(89)90075-4.

[9] V. K. カビンソン, N. M. ティモフェエワ, V. V. マリの, L. あ. ゴルドバ, そしてA. あ. ニキティナ, 「老齢ラットの小腸の上皮層および上皮下層の酵素活性に対するビロンとエピタロンの影響」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 134, いいえ. 6, 美術. いいえ. 6, 12月. 2002.

[10 ]V. K. カビンソン, V. V. エゴロワ, N. M. ティモフェエワ, V. V. マリの, L. あ. ゴルドバ, そしてL. V. 雷, 「高齢ラットの小腸のさまざまな領域におけるグルコースとグリシンの吸収に対するビロンとエピタロンの効果」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 133, いいえ. 5, pp. 494–496, 5月 2002, 土肥: 10.1023/ある:1019878224754.

[11] V. N. アニシモフとV. K. カビンソン, 「[がん予防のためのペプチド生体調節因子の使用: の結果 35 長年の研究経験と視点],」 ヴォプル. オンコル., 巻. 55, いいえ. 3, pp. 291–304, 2009.

[12] S. V. アニシモフ, K. R. ボクヘラー, V. K. カビンソン, とV. N. アニシモフ, 「DNAマイクロアレイ技術を用いたマウス心臓における遺伝子発現に対するVilonとEpithalonの効果の研究」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 133, いいえ. 3, pp. 293–299, 3月. 2002, 土肥: 10.1023/ある:1015859322630.

[13] N. あ. ガブリシェワ, V. V. マリの, T. P. セス, K. L. コズロフ, あ. V. パンチェンコ, そしてA. Y. チトコフ, 「実験的慢性腎不全におけるトランスフォーミング成長因子ベータの含有量と微小血管の透過性に対するペプチドVilonの効果」,」 ブル. 経験値. ビオール. と., 巻. 139, いいえ. 1, pp. 24–26, 1月. 2005, 土肥: 10.1007/s10517-005-0202-9.

[14] B. 私. クズニク, N. V. イサコワ, N. N. クリュチェレヴァ, N. V. マレーバ, そして私. S. ピネリス, 「[さまざまな年齢の糖尿病患者における免疫状態および凝固止血に対するビロンの影響],」 上級. ジェロントール. ウスペキ ジェロントル., 巻. 20, いいえ. 2, pp. 106–115, 2007.

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仕様

5 mg

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