Пептидные модификации
Нажмите Химия Пептиды
Что такое пептиды Click Chemistry??
Клик-пептиды - это пептиды, синтезированные с использованием клик-химии.. Данная технология отличается высокой урожайностью., хорошая селективность, связывание углеродной гетеросвязью, Широкая применимость и простота в эксплуатации. Клик-реакция - ключевой этап в химии пептидов для синтеза пептидов и хемоселективной модификации.. Щелчковые реакции имеют широкий спектр применения., включая перевязку, циклизация, биосоединение и радиоактивное мечение.
Наиболее распространенными функциональными группами в клик-химии являются азиды и алкины.. Реакции азид-алкинового циклоприсоединения являются наиболее распространенными реакциями щелчка.. Клик-химия имеет широкий спектр применения в химическом синтезе., материаловедение, химическая биология и разработка лекарств.
Химия пептидного клика также используется для биомолекулярной маркировки., высокоселективное ковалентное прикрепление к целевым сайтам, и биосоединение в протеомных исследованиях. С разработкой пептидных препаратов в научной и клинической сферах, клик-пептиды готовятся с меньшими затратами и более высокой стабильностью..
Нажмите Типология химических пептидов
CuAAC и клик-химия, не содержащая меди
CuAAC (катализируемое медью азид-алкиновое циклоприсоединение) клик-реакции протекают путем щелчка по модифицированным алкинами пептидам и молекулам, модифицированным азидом, начиная с триазольной связи.. Безмедийная клик-химия является альтернативой клик-химии, которая имеет более низкий энергетический барьер активации и не требует цитотоксического скачка металлического катализатора..
Реакция CuAAC включает образование жестких пятичленных гетероциклических 1,2,3-триазолов в мягких условиях.. Что касается функциональности, азиды легко вводить, стабилен в водных и окислительных условиях и обладает высокой реакционной способностью. Такие триазолы являются электронными эквивалентами пептидных связей и имеют планарность, аналогичную амидной части., но не подвержены гидролитическому разрушению.
Такие свойства, как высокая стабильность, сходство с амидными связями, и потенциальная биологическая активность делают триазольную связь не только доброкачественным и легко синтезируемым линкером., но также важный компонент клик-химии.
BCN Линкер
Группы BCN могут реагировать с биомолекулами, меченными азидом, без необходимости использования медного катализатора. Линкеры BCN могут быть присоединены к различным функциональным группам, таким как аминогруппы., аминогруппы, аминооксигруппы, кислотные группы, Эфирные группы NHS и так далее..
DBCO-линкер
Линкеры DBCO могут реагировать с биомолекулами, модифицированными азидом, без необходимости использования токсичных медных катализаторов., что делает реагенты DBCO идеальными для использования в живых клетках и организмах.
Циклоппеновый линкер
Циклопен — наименьшее ненасыщенное карбоциклическое соединение с высокой степенью присоединения., циклоприсоединение, и реакционная способность раскрытия кольца.
ТШО Линкер
Линкеры ТСО представляют собой биологические ортогональные агенты тетразинов.. Реакция циклоприсоединения между тетразином и транс-циклооктеном. (ТШО) широко используется в биоконъюгации, молекулярная визуализация и клеточная диагностика.
Тетразиновые линкеры
Тетразиновый линкер представляет собой биоортогональный лиганд для TCO и циклопропена.. Тетразиновые линкеры хемоселективны и специфически реагируют с транс-циклооктеном. (ТШО). Они являются идеальными инструментами для биосоединения., клеточная инженерия и исследования взаимодействия сайта и мишени.
Избранные цитаты
Модификация наноструктур ДНК функциональными пептидами посредством безмедийной клик-химии
В предоставленном протоколе описан метод синтеза модифицированной пептидами трехцепочечной наноструктуры ДНК.. В протоколе подробно описана функционализация трех частично комплементарных аминомодифицированных одноцепочечных молекул ДНК с помощью модифицированного азидом пептида., обозначенный "ПеБ," использование клик-химии, не содержащей меди. Этот пептид PeB, получено из нейтрализующего антитела HC19, эффективно воздействует на вирус гриппа А. Впоследствии, структуры ДНК, функционализированные пептидами, собираются в трехплечую структуру ДНК., обеспечение возможности мультивалентной презентации пептидов для усиления связывания и ингибирования вирусных частиц. Хотя этот протокол конкретно описывает синтез простых трехвалентных ДНК-пептидных структур., общий подход можно масштабировать для украшения более сложных наноструктур ДНК, например, сформированных из плитки.- или архитектуры на основе оригами.
Сопутствующие услуги по модификации пептидов
пептидное гликозилирование
пептидное гликозилирование
Гликозилирование пептидов — это ковалентная модификация, которая потенциально может улучшить физико-химические свойства пептидов.
Читать далеефосфорилирование пептидов
фосфорилирование пептидов
Возможно фосфоралирование серина. (С, Быть), Треонин (Т, чр) и тирозин (Да, Тир) боковые цепи за счет образования фосфоэфирной связи
Читать далееСшитые пептиды
Сшитые пептиды
Введение двух неприродных аминокислот, содержащих α-метил., α-алкенильные группы при твердофазном синтезе пептидных цепей.
Читать далееЦиклический пептид
Циклический пептид
Циклизация пептидов повышает конформационную стабильность пептидов. (относительно их линейных аналогов) и является общей стратегией разработки пептидов..
Читать далеемодификация пептида
Большой опыт модификации пептидов., обеспечение множества жизнеспособных направлений для исследований пептидов.
