Glycinamide hydrochloride

Глицинамида гидрохлорид

Глицинамида гидрохлорид

Глицина гидрохлорид представляет собой буфер, эффективный в физиологическом диапазоне pH..

Поделитесь своей любовью

Глицинамида гидрохлорид: Репрезентативная научная литература по гидрохлориду глицинамида (Глицинамида гидрохлорид, H‑Gly‑NH₂・HCl), регенерация покровной кости, биология кожи, синтез пептидов, протеомика, оптоэлектроника, и медицинская химия.

Последовательность

/

Номер CAS

1668-10-6

Молекулярная формула

NH2CH2CONH2 · HCl

Молекулярный вес

110.54

я. Пептиды и химико-биологические исследования

1. Строительные блоки амидирования С-конца для пептидов
Твердофазный/жидкофазный синтез пептидов, включающий С-концевой глицинамид (–Gly–NH₂). Многие биоактивные пептиды требуют модификации С-концевого амида для повышения устойчивости к протеолизу и улучшения биостабильности.; свободный глицинамид очень склонен к деградации., тогда как его гидрохлоридная соль является стабильной, поддающееся количественной оценке сырье, используемое для конъюгации пептидов и создания пептидной библиотеки.
2. Исследования биоконъюгации и модификации белков
Содержит свободную первичную аминогруппу, способную конъюгировать с активирующими группами, такими как сложные эфиры NHS., служат модельными субстратами для мечения белков и флуоресцентных групп..
3. Прекурсоры для синтеза гетероциклов и металлокомплексов

– Синтез имидазолидин-4-она и диазаспиросоединений.;
– Получение металлолюминесцентных комплексов Ir и Rh для использования в фотохимических и фотокаталитических исследованиях..

II. Биохимические эксперименты: Реагенты для физиологического рН-буфера

пКа ≈ 8.20, эффективный диапазон буферизации 7,2–9,2; классифицируется как «хорошая» буферная система:

– Анализы активности ферментов: Подходит для экспериментов по кинетике ферментов в слабощелочных условиях.;
– Буфер для культуры клеток in vitro; приготовьте исходный раствор, простерилизовав 0.22 мкм фильтрация;
– Системы белковых растворов: Высокая водорастворимость, совместим с большинством белков, и устойчив к осаждению белка.

III. Костная ткань / Биология стволовых клеток (Последние горячие темы)

1. Формирование белково-глицинамидных нанокомпозитов
Эти положительно заряженные нанокомпозиты собираются в субмикронные наночастицы посредством электростатического взаимодействия с отрицательно заряженными белками. (БСА, БМП-2), повышение эффективности поглощения белка клетками и улучшение внутриклеточной доставки рекомбинантных белков.
2. Синергическое стимулирование остеогенной дифференцировки с помощью BMP-2
Повышает регуляцию генов остеогенных маркеров, таких как Runx2., АЛП, и Col1a1; усиливает активность щелочной фосфатазы и синтез коллагена; модель черепного дефекта на мышах подтверждает синергетическое стимулирование регенерации костей in vivo, применимо к материалам для восстановления костей и исследованию механизмов регенерации костей. (ЧВК).

IV. Модельная система для исследования пигментации кожи и меланоцитов (ЧВК)

Сигнальные пути в исследовательских моделях:
Ингибирует передачу сигналов, индуцированную α-MSH, подавляет MITF и тирозиназу (ТИР) выражение, и снижает выработку меланина;
Используется для исследования механизмов отбеливания кожи и пигментации.; имеется ограниченное количество исследований in vitro и предварительных исследований на людях., но до того, чтобы стать готовым фармацевтическим или косметическим продуктом, ему еще далеко и ограничиваются исследовательскими экспериментами..

В. Субстраты для инструментов ферментов и метаболических путей / Аналоги

1. Структурные аналоги глицина, используется для изучения систем транспорта аминокислот и поглощения аминокислот дрожжами.;
2. Структурные аналоговые зонды пути синтеза пуринов (различать ГАР [глицинил-аденозил-рибонуклеотид]), помощь в выяснении распознавания субстрата и активных центров пуриновых ферментов биосинтеза.

VI. Фундаментальные исследования в области медицинской химии

В качестве синтетических строительных блоков:

– Ключевые лабораторно синтезированные предшественники нейропротекторных препаратов, таких как орацитан;
– Создание гетероциклических молекулярных библиотек пиразинов и имидазолов для скрининга низкомолекулярных соединений свинца.

Ключевые соображения по использованию в исследованиях

1. Высокая гигроскопичность; быстро взвешивать и готовить растворы; по возможности готовьте водные растворы свежими;
2. Буферы требуют точной регулировки pH с помощью NaOH/HCl., с последующей фильтрацией и стерилизацией;
3. Для биологических экспериментов, включить контрольную группу глицина, чтобы различать специфические эффекты, вызванные амидной группой..

сертификат подлинности

ВЭЖХ

РС

Дом Поиск WhatsApp Услуги Продукт