アディポチド (FTPP またはアポトーシス促進ペプチド) です ペプチド模倣物 アミノ酸配列 CKGGRAKDC-GG-D (クラックラック).
その明確な構造的特異性により、, 脂肪組織内の血管表面にある 2 つの受容体を特異的に認識して結合することができます。: アネキシンA2 (ANXA2) そして禁止する.
これらの受容体細胞における血管収縮とそれに続くアポトーシスを刺激します。; 血管自体が血液の供給を停止します, 酸素やその他のさまざまな栄養素を細胞に供給します, プログラムされた細胞死 最終的な結果である.
この正確な作用メカニズムは、減量の分野に直接適用されます。.
従来の glp-1 類似体やその他の中枢作用性減量ペプチドは、この形態の直接作用を再現しません。; 脂肪細胞 ターゲットです, アポトーシスは体重減少を達成する手段である.
順序
Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys-Gly-Gly-(DLys-DLeu-dAla-DLys-DLeu-dAla-DLys)2
CAS番号
859216-15-2
分子式
C111H206N36O28S2
分子量
2557.21
アディポチドの研究 (FTTP)
1.潜在的な治療応用
その潜在的な用途には次のものがあります。 – タイプ 2 糖尿病, がん補助療法, 局所的な脂肪の減少, 非アルコール性脂肪肝疾患.
2.型の扱い 2 糖尿病と肥満
独立した研究では、アディポチドによる7日間の治療後、肥満成体マウスがインスリン感受性の大幅な改善を示したことが示されています。, 強化された 多糖類 耐性と血清の減少 中性脂肪.
体重減少が主な原因ではなかった, あるいはすぐにでも, 治療の効果.
アン 8 月に一度の研究により、アディポチドが肥満管理に非常に効果的な治療薬であることが実証されました.
タイプを扱うための間接的だが検証されたアプローチ 2 糖尿病もこの研究分野で解明される.
3.がんの補助療法
重度の肥満がん患者は減量から恩恵を受ける可能性がある 脂肪組織 (血管収縮と直接的なアポトーシスを介して) その後のすべてを改善するために 化学療法 結果.
4.局所脂肪の減少
局所脂肪減少は、Adipotide のユニークな特性を対象としたアプローチを構成します.
アディポチドはユニークな治療アプローチを表します.
COA
HPLC
MS
