Adipotide (FTPP eller proapototisk peptid) er en peptidomimetik med aminosyresekvensen CKGGRAKDC-GG-D (KLAKLAK).
På grund af dens distinkte strukturelle specificitet, det kan specifikt genkende og binde til to receptorer på overfladen af blodkar i fedtvæv: Bilag A2 (ANXA2) og prohibitin.
Det stimulerer vasokonstriktion og efterfølgende apoptose i disse receptorceller; selve blodkarrene holder op med at levere blod, ilt og forskellige andre næringsstoffer til cellerne, programmeret celledød være slutresultatet.
Denne præcise virkningsmekanisme er det, der anvendes direkte inden for vægttab.
Traditionelle glp-1-analoger eller andre centralt virkende vægttabspeptider replikerer ikke denne form for direkte virkning; adipocytter er målet, apoptose er midlet til at opnå vægttab.
Sekvens
Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys-Gly-Gly-(dLys-dLeu-dAla-dLys-dLeu-dAla-dLys)2
CAS nummer
859216-15-2
Molekylær formel
C111H206N36O28S2
Molekylvægt
2557.21
Research Of Adipotide (FTTP)
1.Potentielle terapeutiske anvendelser
Dens potentielle anvendelser omfatter – type 2 diabetes, adjuverende kræftbehandling, lokaliseret fedtreduktion, ikke-alkoholisk fedtleversygdom.
2.Behandling af type 2 Diabetes og fedme
Uafhængige undersøgelser har vist, at efter syv dages behandling med Adipotide udviste overvægtige voksne mus signifikant forbedret insulinfølsomhed, forbedret polysaccharid tolerance og nedsat serum triglycerider.
Vægttab var ikke det primære, eller endda øjeblikkelig, effekt af behandlingen.
An 8 måneds undersøgelse viste, at Adipotide er et yderst effektivt terapeutisk middel til at håndtere fedme.
En indirekte, men valideret tilgang til behandling af type 2 diabetes åbnes også op af denne forskningslinje.
3.Adjuverende terapi for kræft
Svært overvægtige kræftpatienter kunne med fordel reduceres fedtvæv (via vasokonstriktion og direkte apoptose) at forbedre alle efterfølgende kemoterapi resultater.
4.Lokal fedtreduktion
Lokal fedtreduktion udgør en målrettet tilgang til Adipotides unikke egenskaber.
Adipotide repræsenterer en unik terapeutisk tilgang.
COA
HPLC
MS
