배경과 과제
최초의 펩타이드 gly-gly가 합성된 이래로 1901, 펩타이드 합성은 그 이상의 과정을 거쳤습니다. 100 수년간의 개발, 그리고 생활 활동의 중요한 참가자로서, 약물 발견 및 개발 분야에서 큰 잠재력을 보여주었습니다., 생체재료, 그리고 화장품. 기존의 펩타이드 합성 방법은 비효율적입니다., 비용이 많이 드는, 환경을 오염시키고, 광범위한 적용을 심각하게 제한합니다.. 효율적인 개발, 친환경적이고 경제적인 펩타이드 합성 기술이 시급한 과제가 되었습니다. 여기, 과학적 연구의 이론적 기초를 바탕으로, 이론을 실무에 적용하여 실제 생산에 촉매 펩타이드 합성 기술 적용을 성공적으로 실현하고 있습니다..
기술적 혁신
이중 기능성 유기 소분자 촉매: 티오우레아-3차 아민 시너지 촉매작용 사용, 금속의 개입을 피하고 금속 없는 그린 커플링 기술을 구현하는데 성공했습니다..
- 독특한 반응 메커니즘: 3차 아민은 수소를 끌어당겨 아미노기의 친핵성을 향상시킵니다., 티오우레아의 견고한 구조로 아미노기 포획 기능 구현, 따라서 고정점 촉매작용을 실현합니다..
- 결합 효율이 크게 향상되었습니다.: 액상 조건에서 단일 단계의 결합 효율이 다음과 같이 단축되었습니다. 5 분, 결합 효율은 다음과 같습니다. 99%.
- 녹색화학기술: 물/이온성 액체 시스템으로 DMF를 대체하여 유기성 폐기물 배출 감소, 그리고 부산물은 물뿐입니다, 간단한 후처리, 연속 흐름 반응기에 적합, 킬로그램 단위의 지속적인 펩타이드 합성 실현.
결론
티오우레아-3차 아민 공촉매 펩타이드 합성 기술은 고처리량 스크리닝을 위한 펩타이드 라이브러리를 신속하게 구축할 수 있습니다., R을 대폭 단축&항암제와 항바이러스제의 D주기, 복합 펩타이드의 대규모 생산을 지원합니다., 임상 연구에 진입하기 위해 더 많은 펩타이드 약물을 홍보합니다.. 시약과 용매의 사용을 줄입니다., 펩타이드 합성 비용을 성공적으로 낮추었습니다., 펩타이드의 대규모 합성을 신속하게 실현할 수 있습니다..
