Peptider är viktiga deltagare i livets aktiviteter, och deras specifika modifiering och märkning är väsentliga för att studera deras struktur och funktion. Under det senaste decenniet, metoder har utvecklats för att märka glycin på a-kol. Dock, dessa metoder kräver förfunktionalisering av glycin, vilket inte är möjligt för snabb igenkänning av naturliga aminosyror.I denna studie, vi rapporterar den dubbla aktiveringen av α-metylen av glycin, som skiljer detta glycin från 19 andra aminosyror.
Tekniska fördelar
Specifik selektivitet, använda de unika kemiska egenskaperna hos N-terminalt glycin för att realisera dess specifika reaktion med modifierande reagens och undvika interferens av andra aminosyrarester.
- Universell: Tillämpbar på ett brett spektrum av N-terminala glycininnehållande peptider, samt olika modifieringsgrupper och fluorescerande färgämnen.
- Brett utbud av applikationer: Tillhandahålla ett kraftfullt verktyg för studier av peptidstruktur och funktion, drogscreening, bioavbildning och andra områden.
Denna studie tillhandahåller en metod för selektiv märkning av N-terminala glycinpeptider med användning av 1,3-difenyl 1,3-dioner för att tillhandahålla pyrrolbaserade fluorescerande produkter. Det är strikt selektivt för N-terminalt glycin på grund av mekanismen för "dubbel aktivering".. Det ger en teoretisk grund för skräddarsydd N-glycin-baserad fluorescensmodifiering och en stabilitetstestmetod för snabb identifiering av N-terminala glycininnehållande peptider.
