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性爱研究

1.临床应用和研究结果

20世纪90年代早期批准用于治疗 脑病 和中风 (循环相关是主要例子), 以及非胰岛素依赖型糖尿病的许多神经系统并发症.

此后的持续研究表明 Semax 可以抵消多种有害的大脑刺激 – 缺血, 缺氧, 毒性, 和氧化应激等等.

有效的抗氧化活性, 改善大脑内的细胞内能量代谢, 和增强脑细胞的存活率都是有记录的效果.

2.神经保护作用

当大脑因缺氧而受损时, 有毒物质, 氧化应激, 或直接外伤, 脑细胞不断死亡或丧失功能; 结果造成不可逆转的伤害.

Semax 已被证明可以通过各种多目标效应抑制或至少中断这一过程.

实验证据表明特定神经营养因子的上调是一种机制; 激活 TRKB受体 如下, 快速启动神经元分化和随后的修复途径 – 最大化神经元存活的潜力.

抑制兴奋性氨基酸的更急性毒性是另一个关键作用, 以及抑制细胞程序性凋亡本身的起始阶段.

临床试验表明，可有效减少梗塞面积并缓解 脑水肿 缺血性中风患者; 为各个方面的康复奠定坚实的基础 (身体和心理) 由 Semax 提供.

3.认知增强

Semax 调节多种神经递质的系统平衡 – 多巴胺, 血清素, 乙酰胆碱 仅举几例 – 创造一个高效的, 神经系统内的稳定环境.

关键区域的突触可塑性 (海马体就是最好的例子, 前额叶也很重要) 受该规定影响.

生理调节大脑功能可提高认知能力; 学习和记忆 (形成, 整合和检索) 都得到了增强, 注意力持续时间增加, 信息处理速度提高，思维清晰度恢复.

Semax 完全避免了传统兴奋剂引起的相关紧张和焦虑.

4.抗焦虑和适应作用

下丘脑-垂体-肾上腺 (羟丙酸) 轴控制身体的压力反应.

Semax 真正擅长的是稳定这个系统 – 异常 皮质醇 慢性压力造成的水平和所有病理损伤都会减轻.

5.神经修复和神经营养作用

激活 脑源性神经营养因子 (脑源性神经营养因子)/TrkB 和其他生长因子途径, Semax 提供了一种“复兴”的形式’ 对神经元, 无论是结构上还是功能上.

可以实现轴突和网络水平的重组.

幸存的神经元可以并且确实, 至少部分地, 恢复到接近正常的功能状态.

瑟兰克 和 Semax 是一个强大的组合.

这种组合代表了一种有前途的神经保护策略.