Semax のアミノ酸配列は H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH です。. 由来のフラグメントの 4 番目から 7 番目のアミノ酸に基づいて慎重に修飾されています。 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH), この変更により、ACTH 固有の副作用が除去されます.
神経活性特性と安定性を維持し、場合によっては強化する, Semax は、特に神経保護とさまざまな形の認知強化に関連した優れた結果を実証しています.
学習と記憶のプロセスを強化する, 集中, 情報処理速度と情報処理速度は物質が提供する独特の利点です.
シナプス可塑性への直接的な影響 (海馬と大脳皮質がその代表的な例です) それが Semax の特徴です; 認知機能は身体自身の生理学的調節によって強化されます, 依存症や疲労感なし.
不安耐性と適応促進効果も十分に文書化されています。, 免疫調節はまだ研究中ですが.
全体, 現在知られている Semax の神経治療効果はすべて、大きな期待を持っています; アルツハイマー病, パーキンソン病, 緑内障, うつ, および神経学的または精神医学的な性質の他の多くの状態, 本当に効果的な認知増強剤の恩恵を受けるでしょう.
順序
Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
CAS番号
80714-61-0
分子式
C39H54N10O10S
分子量
854.99
セマックスの研究
1.臨床応用と研究結果
1990 年代に治療薬として早期に承認されました。 脳症 そして脳卒中 (循環関連が主な例です), インスリン非依存性糖尿病による多数の神経学的合併症を伴う.
その後の継続的な研究により、Semax がさまざまな有害な脳刺激に対抗することが示されています。 – 虚血, 低酸素症, 毒性, いくつか例を挙げると、酸化ストレスなどです。.
強力な抗酸化作用, 脳内の細胞内エネルギー代謝の改善, 脳細胞の生存率の向上はすべて文書化された効果です.
2.神経保護効果
脳が低酸素状態でダメージを受けると, 有毒物質, 酸化ストレス, または直接的な外傷, 脳細胞は継続的に死滅するか機能を失います; その結果、取り返しのつかない傷害が起こる.
Semax は、さまざまなマルチターゲット効果を通じてこのプロセスを阻害、または少なくとも中断することが実証されています。.
実験的証拠は、メカニズムの 1 つとして特定の神経栄養因子の上方制御を示しています; の活性化 TRKB受容体 続く, 急速に開始されるニューロン分化とその後の修復経路 – 神経細胞の生存の可能性を最大化する.
興奮性アミノ酸のより急性の毒性を抑制することも重要なアクションです, 細胞のプログラムされたアポトーシス自体の開始段階の阻害と同様に.
臨床試験では、梗塞サイズの効果的な縮小と症状の緩和が示されています。 脳浮腫 虚血性脳卒中患者において; 回復のあらゆる側面のための強固な基盤 (肉体的および心理的) Semax によって提供されます.
3.認知機能の強化
Semax はいくつかの神経伝達物質の全身バランスを調節します – ドーパミン, セロトニン, アセチルコリン いくつか例を挙げると – 効率的なものを生み出す, 神経系内の安定した環境.
重要な領域におけるシナプス可塑性 (海馬がその代表的な例です, 前頭前部も重要) この規制の影響を受ける.
脳機能を生理学的に調節することで認知能力の向上につながる; 学習と記憶 (形成, 統合と取得) 全部強化されてる, 注意力持続時間が増加, 情報処理速度が向上し、精神的な明晰さが回復しました.
従来の興奮剤は、それに伴う緊張や不安を引き起こしますが、Semax はこれを完全に回避します.
4.抗不安と適応促進効果
視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 体のストレス反応を支配する軸.
このシステムを安定させることが Semax の真の得意分野です – 異常な コルチゾール 慢性的なストレスによって引き起こされるレベルとすべての病理学的ダメージが軽減されます。.
5.神経修復と神経栄養効果
アクティブ化中 脳由来神経栄養因子 (BDNF)/TrkB およびその他の成長因子経路, Semax は「活性化」の形を提供します’ ニューロンに, 構造的にも機能的にも.
軸索およびネットワークレベルの再構成を実現可能.
生き残ったニューロンはできること、そしてできること, 少なくとも部分的には, ほぼ正常な機能状態に戻る.
セランク と Semax を組み合わせると強力な組み合わせになります.
この組み合わせは有望な神経保護戦略を表します.
COA
HPLC
MS
