Semax

đừng nghe

đừng nghe

Semax là một peptide thần kinh tổng hợp có tác dụng nootropic và bảo vệ thần kinh, có nguồn gốc từ một loại hormone vỏ thượng thận (ACTH) mảnh vỡ.

Mã hàng: 198885 Loại:
Chia sẻ tình yêu của bạn

Trình tự axit amin của Semax là H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH. Được biến đổi cẩn thận dựa trên axit amin thứ tư đến thứ bảy của đoạn có nguồn gốc từ hormone vỏ thượng thận (ACTH), sửa đổi này loại bỏ các tác dụng phụ vốn có của ACTH.

Bảo tồn và trong một số trường hợp tăng cường các đặc tính và sự ổn định thần kinh, Semax chứng minh kết quả vượt trội liên quan cụ thể đến bảo vệ thần kinh và các hình thức nâng cao nhận thức khác nhau.

Tăng cường quá trình học tập và trí nhớ, sự tập trung, và tốc độ xử lý thông tin là những ưu điểm độc nhất mà chất này mang lại.

Ảnh hưởng trực tiếp đến độ dẻo của khớp thần kinh (hồi hải mã và vỏ não là những ví dụ điển hình) là điều làm nên sự khác biệt của Semax; chức năng nhận thức được tăng cường nhờ sự điều hòa sinh lý của chính cơ thể, không gây nghiện hay mệt mỏi.

Khả năng chống lo âu và tác dụng thích ứng cũng được ghi nhận rõ ràng, mặc dù điều hòa miễn dịch vẫn đang được nghiên cứu.

Tổng thể, tất cả các tác dụng trị liệu thần kinh được biết đến hiện nay của Semax đều có nhiều hứa hẹn; bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson, bệnh tăng nhãn áp, trầm cảm, và nhiều tình trạng khác có tính chất thần kinh hoặc tâm thần, sẽ được hưởng lợi từ một chất tăng cường nhận thức thực sự hiệu quả.

Sự liên tiếp

Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Số CAS

80714-61-0

Công thức phân tử

C39H54N10O10S

Trọng lượng phân tử

854.99

Nghiên cứu về Semax

1.Ứng dụng lâm sàng và kết quả nghiên cứu

Sự chấp thuận sớm đã được đưa ra vào những năm 1990 để điều trị bệnh não và đột quỵ (liên quan đến tuần hoàn là ví dụ chính), cùng với nhiều biến chứng thần kinh của bệnh tiểu đường không phụ thuộc insulin.

Nghiên cứu liên tục kể từ đó đã cho thấy Semax có thể chống lại một loạt các kích thích gây hại cho não – thiếu máu cục bộ, tình trạng thiếu oxy, độc tính, và căng thẳng oxy hóa để kể tên một số.

Hoạt động chống oxy hóa mạnh, cải thiện chuyển hóa năng lượng nội bào trong não, và tăng cường khả năng sống sót của tế bào não đều là những tác động được ghi nhận.

2.Tác dụng bảo vệ thần kinh

Khi não bị tổn thương do thiếu oxy, chất độc hại, căng thẳng oxy hóa, hoặc chấn thương trực tiếp, tế bào não liên tục chết hoặc mất chức năng; hậu quả là tổn thương không thể phục hồi được.

Semax đã được chứng minh là có tác dụng ức chế hoặc ít nhất là làm gián đoạn quá trình này thông qua các tác động đa mục tiêu khác nhau..

Bằng chứng thực nghiệm cho thấy việc điều chỉnh tăng các yếu tố dinh dưỡng thần kinh cụ thể là một cơ chế; kích hoạt của Thụ thể TRKB theo sau, nhanh chóng bắt đầu quá trình biệt hóa tế bào thần kinh và các con đường sửa chữa tiếp theo – tối đa hóa tiềm năng tồn tại của tế bào thần kinh.

Ngăn chặn độc tính cấp tính hơn của axit amin kích thích là một hành động quan trọng khác, cũng như sự ức chế giai đoạn khởi đầu của quá trình apoptosis được lập trình bởi tế bào.

Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy hiệu quả giảm kích thước vùng nhồi máu và giảm bớt phù não ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu cục bộ; nền tảng vững chắc cho mọi khía cạnh của quá trình phục hồi (thể chất và tâm lý) được cung cấp bởi Semax.

3.Nâng cao nhận thức

Semax điều chỉnh sự cân bằng hệ thống của một số chất dẫn truyền thần kinh – dopamin, serotonin, acetylcholin kể tên một vài – tạo ra một cách hiệu quả, môi trường ổn định trong hệ thống thần kinh.

Độ dẻo synap ở các vùng quan trọng (hải mã là ví dụ điển hình, trán trước cũng quan trọng) bị ảnh hưởng bởi quy định này.

Chức năng não điều chỉnh sinh lý dẫn đến khả năng nhận thức được cải thiện; học tập và trí nhớ (sự hình thành, hợp nhất và thu hồi) tất cả đều được tăng cường, khoảng chú ý tăng lên, tốc độ xử lý thông tin được cải thiện và tinh thần minh mẫn được phục hồi.

Các chất kích thích truyền thống gây ra căng thẳng và lo lắng liên quan mà Semax hoàn toàn tránh được.

4.Tác dụng chống lo âu và thích ứng

Vùng dưới đồi-tuyến yên-tuyến thượng thận (HPA) trục chi phối phản ứng căng thẳng của cơ thể.

Ổn định hệ thống này là điều Semax thực sự vượt trội – bất thường cortisol mức độ và tất cả các thiệt hại bệnh lý mà chúng gây ra do căng thẳng mãn tính đều giảm đi.

5.Hiệu ứng thần kinh và sửa chữa thần kinh

Kích hoạt yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não (BDNF)/TrkB và các con đường yếu tố tăng trưởng khác, Semax cung cấp một hình thức 'hồi sinh’ đến tế bào thần kinh, cả về mặt cấu trúc và chức năng.

Có thể đạt được việc tổ chức lại cấp độ sợi trục và mạng.

Các tế bào thần kinh còn sống sót có thể và làm được, ít nhất một phần, trở lại trạng thái hoạt động gần như bình thường.

Selank và Semax cùng nhau là sự kết hợp mạnh mẽ.

Sự kết hợp này đại diện cho một chiến lược bảo vệ thần kinh đầy hứa hẹn.

COA

HPLC

bệnh đa xơ cứng

(1) Dmitrieva, V.. G.; povarova, ồ. V.; Skvortsova, V.. TÔI.; Limborska, S. MỘT.; Myasoedov, N. F.; Dergunova, L. V.. Semax và Pro-Gly-Pro Kích hoạt quá trình phiên mã của Neurotrophins và các gen thụ thể của chúng sau khi thiếu máu não. Sinh học thần kinh tế bào và phân tử 2009, 30 (1), 71-79. DOI: 10.1007/s10571-009-9432-0.

(2) Eremin, K. Ô.; Kudrin, V.. S.; Saransari, P.; Sản phẩm, S. S.; Grivennikov, TÔI. MỘT.; Myasoedov, N. F.; Rayevsky, K. S. đừng nghe, ACTH(4-10) Tương tự với thuộc tính Nootropic, Kích hoạt hệ thống não Dopaminergic và Serotoninergic ở loài gặm nhấm. Nghiên cứu hóa học thần kinh 2005, 30 (12), 1493-1500. DOI: 10.1007/s11064-005-8826-8.

(3) Glazova, N. Y.; Manchenko, D. M.; Volodina, M. MỘT.; hàng hóa, S. MỘT.; Andreeva, L. MỘT.; Kudrin, V.. S.; Myasoedov, N. F.; Levitskaya, N. G. đừng nghe, ACTH tổng hợp(4–10) tương tự, làm giảm các thay đổi về hành vi và hóa học thần kinh sau khi tiếp xúc với fluvoxamine ở giai đoạn đầu đời ở chuột trắng. Neuropeptide 2021, 86. DOI: 10.1016/j.npep.2020.102114.

(4) Trị giá, N. V.; Sokolov, Ô.; Gabaeva, M. V.; Grivennikov, TÔI. MỘT.; Andreeva, L. MỘT.; Miasoedov, N. F.; Zozulia, MỘT. MỘT. [Semax và selank ức chế enzym phân hủy enkephalin trong huyết thanh người]]. Bioorg Khim 2001, 27 (3), 180-183. DOI: 10.1023/Một:1011373002885 Từ NLM Medline.

(5) Medvedeva, E. V.; Dmitrieva, V.. G.; Limborska, S. MỘT.; Myasoedov, N. F.; Dergunova, L. V.. đừng nghe, một chất tương tự của ACTH(4−7), điều chỉnh sự biểu hiện của gen phản ứng miễn dịch trong chấn thương não do thiếu máu cục bộ ở chuột. Di truyền học phân tử và Genomics 2017, 292 (3), 635-653. DOI: 10.1007/s00438-017-1297-1.

(6) Pae, C.-U. Khả năng điều trị của “Semax” cho bệnh trầm cảm. Phổ CNS 2014, 13 (1), 20-21. DOI: 10.1017/s1092852900016102.

(7) Vlasova, TÔI. M.; Buravtcov, D. E.; Saletsky, MỘT. M. Phân tích phát quang các thành phần máu trong nghiên cứu đặc tính bảo vệ thần kinh của thuốc Semax trong điều trị thiếu máu não. Tạp chí quang phổ ứng dụng 2009, 76 (1), 121-126. DOI: 10.1007/s10812-009-9141-y.

Sự liên tiếp:

Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

CAS:

80714-61-0

MW:

823.928 g/mol

Trang chủ Tìm kiếm Whatsapp Dịch vụ Sản phẩm