펜타펩타이드-3 (Vialox®) 주름개선 성분으로 작용하는 합성 펩타이드입니다..
사원의 독사에서 영감을 받아 디자인되었습니다. (Tropidolaemus wagleri) 독액 펩타이드.
이 메커니즘은 피부 주름과 늘어짐을 줄이기 위해 화장품에 널리 사용되는 기초입니다..
순서
Gly-Pro-Arg-Pro-Ala-NH2
CAS 번호
135679-88-8
분자식
C21H37N9O5
분자량
495.58
펜타펩타이드-3 관련 연구
1.약리학적 프로필 및 개발
현저히 감소된 모습을 보여줍니다 독성 (약 1,000배) 결합 시 모방하는 독 펩타이드와 비교 아세틸콜린 수용체.
이는 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제이며 신경근 전달을 억제함으로써 기능합니다., 근육 수축 감소로 이어짐.
Pentapeptide-3는 Pentapeptide-3와 유사한 작용 방식을 가지고 있다고 합니다. 투보쿠라린, 많은 식물에서 얻은 독성이 매우 강한 마비성 독소.
뱀독에서 직접 추출하는 것과는 달리, 시중에서 판매되는 펜타펩타이드-3는 화학적 공정을 통해 합성됩니다..
이는 순도와 안전성을 확보하기 위한 것입니다., 천연 독에서 발견되는 다른 유해 물질과 관련된 위험 예방.
2.상세한 작용 메커니즘
펜타펩타이드-3의 주요 작용 방식은 다음을 차단하는 것입니다. NMJ 신호.
정상적인 기능 조건에서, 운동 신경 말단에 도달하는 신경 자극은 신경전달물질 아세틸콜린으로 알려진.
아세틸콜린이 방출됩니다., 시냅스를 건너 결합한다. 니코틴성 아세틸콜린 수용체 (nAChr) 근육세포막에 (시냅스후막).
이 결합은 수용체 이온 채널의 활성화로 이어집니다., Na+ 이온이 들어갈 수 있도록 하는 것입니다..
이는 결국 다음과 같은 결과를 낳습니다. 탈분극 근육 세포막의 생화학적 변화를 일으켜 근섬유 수축을 유발합니다..
펜타펩타이드-3는 근육 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제입니다. (nAChr), 아세틸콜린이 이들 수용체에 결합하는 것을 방지합니다..
이 조치는 다음의 열림을 방지합니다. 전압 개폐 나트륨 채널, 결과적으로 시냅스후 막의 탈분극을 제한하고 결과적으로 근육 수축의 빈도와 강도가 감소합니다..
3.체외 및 임상 효능
시험관 내 테스트에서는 근육 수축이 다음과 같이 감소하는 것으로 나타났습니다. 71% 단 1분 만에 억제율이 58 2시간 후 퍼센트.
얼굴 주름은 피하 근육의 반복적인 수축에 의해 발생한다는 점을 고려하면, 이 방법은 피하 근육을 이완시켜 동적 주름의 깊이를 줄일 수 있습니다., ~와 같은 까마귀 발.
펜타펩타이드-3는 주로 안티에이징 스킨케어에 사용됩니다..
수많은 임상시험을 통해 그 효능이 검증되었습니다.
COA
HPLC
MS





