Cartalax is een synthetisch peptide met een korte keten en de aminozuursequentie Ala-Glu-Asp. Afgeleid van een natuurlijk eiwitfragment dat aanwezig is in gezond kraakbeen, het is een zorgvuldig ontworpen synthetisch molecuul.
De specifieke volgorde van aminozuren bootst die van na endogeen signaalmoleculen; binding aan bepaalde cellulaire receptoren, een daaropvolgende cascade van cellulaire reacties wordt geactiveerd.
Rationeel synthetisch ontwerp verleent Cartalax een hoge biologische activiteit, specificiteit, lage immunogeniciteit, en goede transdermale of orale absorptie.
Lopend onderzoek beschrijft de multi-targeting ervan, alomvattend beschermings- en reparatiepotentieel op meerdere niveaus.
Effectieve onderdrukking van ontstekingen is zo’n uitkomst – downregulatie van pro-inflammatoire cytokine geïnduceerd Matrix-metalloproteïnasen (MMP's) En ADAMTS zijn de belangrijkste mechanismen; directe erosie en afbraak van type II collageen en diverse proteoglycanen zijn verzacht, gewrichtskraakbeen structurele integriteit behouden blijft.
Verbetering van het regeneratieve vermogen van de extracellulaire matrix is een andere actielijn die door recentere onderzoeken wordt gesuggereerd; chondrocyt specifieke markers worden opgereguleerd en hun synthese wordt bevorderd.
Kleine kraakbeenschade kan op deze manier worden gerepareerd, gezond homeostase onderhouden.
Ontstekingsremmend, immunomodulerende en anti-verouderingseigenschappen maken allemaal deel uit van het profiel van Cartalax; klinische onderzoeken onderzoeken momenteel al het bovenstaande.
Synthese en toepassing van Cartalax vertegenwoordigt een veelbelovende richting van bioactieve peptidetherapie.
Reeks
Ala-Glu-Asp
CAS-nummer
/
Moleculaire formule
C12H19N3O8
Moleculair gewicht
333.297
Onderzoek naar Cartalax-peptide
1.Remming van kraakbeen Katabolisme
Zoals vermeld, het voorkomen van overmatige degradatie vormt de kern van al het op Cartalax gebaseerde onderzoek.
Abnormaal pro-inflammatoire factor signalering moet worden onderbroken, en de enzymen die verantwoordelijk zijn voor het afbreken van de matrix (opnieuw, in de eerste plaats MMP's/Matrix Metalloproteïnasen) direct of indirect geremd.
De mechanische integriteit van kraakbeenweefsel is het eindpunt van al dit werk.
2.Promoten Kraakbeen Synthese
Cartalax toont ook een uitzonderlijk vermogen aan om het anabole metabolisme van weefsels te verbeteren.
Opregulering chondrocyt functionele activiteit, het verhoogt snel de synthese en daaropvolgende uitscheiding van verschillende extracellulaire matrixcomponenten; directe kraakbeenvorming is het belangrijkste eindresultaat van dit proces.
In vitro-onderzoeken hebben dit effect bevestigd – behandelde chondrocyten of stamcellen vertonen significant verhoogde genexpressieniveaus van type II collageen en aggrecan, met overeenkomstige verhogingen van de feitelijke productie van genoemde eiwitten.
Verdere indirecte verbetering van het cellulaire metabolisme en de eiwitsynthese wordt bereikt via specifieke intracellulaire signaalroutes (TGF-β/Smad is daar een goed voorbeeld van); weefselregeneratie is het gewenste resultaat.
Het herstellen van reeds bestaande microschade en het construeren van een functionele matrix zijn twee waardevolle trajecten die door deze actielijn mogelijk worden gemaakt.
3.Ontstekingsremmende en immunomodulerende effecten
NF-KB dient als een sleutelsignaal voor het activeren van talrijke ontstekingsfactoren.
Cartalax onderdrukt actief, of in ieder geval vermindert, NF-KB-expressie – de bron van de meeste ontstekingsreacties raken.
Pijn, zwelling en de meer permanente stijfheid die gepaard gaat met ontstekingen worden allemaal effectief verlicht.
De hierboven beschreven beschermende effecten op het kraakbeen maken intrinsiek deel uit van dit ontstekingsremmende proces; het verminderen van ontstekingen is een fundamenteel aspect van het algemene werkingsmechanisme van Cartalax.
COA
HPLC
MEVROUW
