Cartalax är en kortkedjig syntetisk peptid med aminosyrasekvensen Ala-Glu-Asp. Kommer från ett naturligt proteinfragment som finns i friskt brosk, det är en noggrant designad syntetisk molekyl.
Den specifika sekvensen av aminosyror efterliknar de hos endogen signalmolekyler; bindning till vissa cellulära receptorer, en efterföljande kaskad av cellulära svar utlöses.
Rationell syntetisk design ger Cartalax hög biologisk aktivitet, specificitet, låg immunogenicitet, och god transdermal eller oral absorption.
Pågående forskning beskriver dess multi-targeted, omfattande skyddande och reparativ potential på flera nivåer.
Effektivt undertryckande av inflammation är ett sådant resultat – nedreglering av pro-inflammatoriskt cytokin inducerad Matrismetalloproteinaser (MMPs) och ADAMTS är de primära mekanismerna; direkt erosion och nedbrytning av typ II kollagen och diverse proteoglykaner är mildrade, ledbrosk strukturell integritet bevaras.
Förbättra den regenerativa kapaciteten hos extracellulär matris är en annan handlingslinje som föreslås av nyare studier; kondrocyt specifika markörer uppregleras och deras syntes främjas.
Mindre broskskador kan repareras genom dessa metoder, hälsosam homeostas bibehålls.
Antiinflammatorisk, immunmodulerande och anti-aging egenskaper är alla en del av Cartalax profil; kliniska prövningar undersöker för närvarande allt ovanstående.
Syntes och applicering av Cartalax representerar en lovande riktning för bioaktiv peptidterapi.
Sekvens
Ala-Glu-Asp
CAS-nummer
/
Molekylformel
C12H19N3O8
Molekylvikt
333.297
Forskning av Cartalax Peptide
1.Hämning av brosk Katabolism
Som sagt, förebyggandet av överdriven nedbrytning är kärnan i all Cartalax-baserad forskning.
Onormal pro-inflammatorisk faktor signalering måste avbrytas, och enzymerna som är ansvariga för att bryta ner matrisen (igen, primärt MMPs/matrismetalloproteinaser) antingen direkt eller indirekt hämmas.
Mekanisk integritet hos broskvävnad är slutpunkten för allt detta arbete.
2.Marknadsföring Brosk Syntes
Cartalax visar också en exceptionell förmåga att förbättra vävnadens anabola metabolism.
Uppreglerande kondrocyt funktionell aktivitet, det ökar snabbt syntesen och efterföljande utsöndring av olika extracellulära matriskomponenter; direkt broskbildning är det primära slutresultatet av denna process.
In vitro-studier har bekräftat denna effekt – behandlade kondrocyter eller stamceller visar signifikant förhöjda genuttrycksnivåer av typ II kollagen och aggrecan, med motsvarande ökningar i den faktiska produktionen av nämnda proteiner.
Ytterligare indirekt förbättring av cellulär metabolism och proteinsyntes uppnås genom specifika intracellulära signalvägar (TGF-p/Smad är ett utmärkt exempel); vävnadsregenerering är det önskade resultatet.
Att reparera redan existerande mikroskador och konstruera en funktionell matris är två värdefulla vägar som möjliggörs av denna handlingslinje.
3.Antiinflammatoriska och immunmodulerande effekter
NF-KB fungerar som en nyckelsignal för att aktivera många inflammatoriska faktorer.
Cartalax undertrycker aktivt, eller åtminstone minskar, NF-KB uttryck – träffar källan till de flesta inflammatoriska reaktioner.
Smärta, svullnad och den mer permanenta stelheten i samband med inflammation lindras effektivt.
De broskskyddande effekterna som beskrivs ovan är en naturlig del av denna antiinflammatoriska process; Att minska inflammation är en grundläggande aspekt av Cartalax övergripande verkningsmekanism.
COA
HPLC
MS
