VIP (vasoaktiv intestinal peptid, PHM27)
VIP, förkortning för Vasoactive Intestinal Peptide, är en avgörande signalsubstans och en regulatorisk peptid. Sedan dess upptäckt, de potenta och mycket mångsidiga fysiologiska effekter den uppvisar har spelat en stor roll i tvärvetenskaplig forskning; neurovetenskap, immunologi, och endokrinologi är främsta exempel.
Identifierades först i tunntarmsvävnadsextrakt, vasodilatation var och är fortfarande dess ursprungligen erkända funktion, effektivt sänka blodtrycket. Pågående vetenskapliga framsteg har gjort det möjligt att på senare tid identifiera och förfina många andra funktioner som VIP har.
Aktuell forskning pekar på att VIP syntetiseras och frisätts neuronalt, med en nästan universell fördelning genom både centrala och perifera nervsystem. Närvaro av VIP har till och med upptäckts i nervfibrer av flera system – andningsorganen, matsmältningssystemet, urogenital för att nämna några – allt tyder på en betydande neuromodulerande roll.
Flera vitala processer regleras av VIP, cellproliferation vara ett exempel. Neurodegenerativa sjukdomar, akuta/kroniska inflammatoriska tillstånd, autoimmuna störningar, och även cancer – alla drar nytta av VIP:s nuvarande och potentiella framtida behandlingsapplikationer.
Sekvens
His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
CAS-nummer
40077-57-4
Molekylformel
C147H237N43O43S
Molekylvikt
3326.83
Forskning av VIP-peptid
1.Översikt över VIP:s fysiologiska multisystemfunktioner
Inom själva nervsystemet, VIP fungerar som den alltomfattande signalsubstansen; neuroskydd, olika typer av neuronal överlevnad och differentiering som alla regleras av det. Biologiska rytmer kontrolleras åtminstone delvis av VIP.
Andningssystemet ser specifikt VIP-modulering bronkodilation (och tillhörande pulmonell vasodilatation), undertryckande av vissa inflammatoriska svar, tarmens motilitet, mag- syrasekretion, vätska/elektrolytsekretion, och sfinkteravslappning.
Centrala nervsystemets specifik reglering och skydd är det mest intressanta studieområdet som för närvarande eftersträvas. Inlärning och minne, åtminstone delvis, omdefinieras genom VIP:s inflytande.
2.Reglering av respiratorisk bronkodilation och antiinflammatoriska effekter
Bland dess initialt identifierade funktioner, VIP uppvisar uttalade bronkdilaterande och pulmonella vasodilaterande effekter. Aktiverar specifika receptorer på både luftvägs- och vaskulära glatta muskelceller, det höjer olika hormonuttrycksnivåer; sammandragning av glatt muskulatur stimuleras därefter, effektivt lindra de vanligare observerade bronkial hypertoni.
Kliniska prövningar för astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom har visat att VIP avsevärt undertrycker onormal proliferation och migration av trakeala glatta muskelceller; förbättring hos patienter’ livskvalitet, och i någon liten grad sjukdomsprogression, är ett direkt resultat av dessa åtgärder.
3.Reglering av matsmältningssystemets funktion
Ursprungligen upptäckt i tarmen, VIP fungerar som en icke-adrenerg, icke-kolinergisk hämmande neurotransmittor. Att modifiera tarmperistaltiken är en av dess primära roller, avslappning av glatta muskler är noggrant reglerad; tarmepitelceller stimuleras att utsöndra vatten och kloridjoner (smörjning är slutmålet), magsyrasekretion från parietalceller också hämmas.
Att upprätthålla någon form av jämvikt inom hela matsmältningssystemet är vad VIP ansvarar för.
4.Immunmodulering
Som en nyckelbudbärarmolekyl inom ett endokrint signalnätverk, VIP:s antiinflammatoriska, nästan konstant antioxidant, och allsidiga immunregulatoriska funktioner är av stort intresse. Undertryckande av makrofag baserade pro-inflammatoriska cytokiner (hämma inflammation vid källan om möjligt), frisättning av antiinflammatorisk faktor, och till en punkt T-cellsdifferentiering, är alla en del av VIP:s bredare immunreglerande förmåga.
Kliniska prövningar undersöker för närvarande VIP:s potential i ett brett spektrum av allvarliga eller kroniska inflammatoriska sjukdomar.
COA
HPLC
MS
