Cartalax

Карталакс

Карталакс

Карталакс — короткоцепочечный синтетический пептид с аминокислотной последовательностью Ala-Glu-Asp..

 

 

Артикул: 198827 Категория:
Поделитесь своей любовью

Карталакс — короткоцепочечный синтетический пептид с аминокислотной последовательностью Ala-Glu-Asp.. Получено из фрагмента природного белка, присутствующего в здоровом хряще., это тщательно разработанная синтетическая молекула.

Специфическая последовательность аминокислот имитирует последовательность эндогенный сигнальные молекулы; связывание с определенными клеточными рецепторами, запускается последующий каскад клеточных ответов.

Рациональная синтетическая конструкция обеспечивает высокую биологическую активность Карталакса., специфика, низкая иммуногенность, и хорошая трансдермальная или пероральная абсорбция.

Продолжающиеся исследования детализируют его многоцелевую направленность., многоуровневый комплексный защитный и репаративный потенциал.

Эффективное подавление воспаления является одним из таких результатов. – подавление провоспалительный цитокин индуцированный Матриксные металлопротеиназы (ММП) и АДАМЦ являются первичными механизмами; прямая эрозия и деградация коллагена типа II и различных протеогликаны смягчены, суставной хрящ структурная целостность сохраняется.

Усиление регенеративной способности внеклеточный матрикс это еще одно направление действий, предложенное более поздними исследованиями; хондроцит активируются специфические маркеры и стимулируется их синтез.

Незначительные повреждения хряща можно устранить с помощью этих средств., здоровый гомеостаз поддерживается.

Противовоспалительное средство, иммуномодулирующие и омолаживающие свойства являются частью профиля Карталакса.; клинические испытания в настоящее время изучают все вышеперечисленное.

Синтез и применение Карталакса представляет собой перспективное направление биоактивной пептидной терапии..

Последовательность

Ала-Глю-Асп

Номер CAS

/

Молекулярная формула

С12Х19Н3О8

Молекулярный вес

333.297

Исследование пептида Карталакса

1.Ингибирование хряща Катаболизм

Как указано, предотвращение чрезмерной деградации лежит в основе всех исследований, основанных на Cartalax..

Аномальный провоспалительный фактор сигнализация должна быть прервана, и ферменты, ответственные за разрушение матрикса (снова, прежде всего ММП/матриксные металлопротеиназы) прямо или косвенно ингибируется.

Механическая целостность хрящевой ткани – конечная точка всей этой работы..

2.Продвижение Хрящ Синтез

Карталакс также демонстрирует исключительную способность усиливать анаболический метаболизм тканей..

Повышающая регуляция хондроцит функциональная активность, он быстро увеличивает синтез и последующую секрецию различных компонентов внеклеточного матрикса; прямое образование хряща является основным конечным результатом этого процесса..

Исследования in vitro подтвердили этот эффект. – обработанные хондроциты или стволовые клетки демонстрируют значительно повышенный уровень экспрессии генов коллагена II типа и агрекан, с соответствующим увеличением фактического производства указанных белков.

Дальнейшее косвенное усиление клеточного метаболизма и синтеза белка достигается за счет специфических внутриклеточных сигнальных путей. (ТФР-β/Смэд — яркий пример); регенерация тканей является желаемым результатом.

Восстановление ранее существовавших микроповреждений и построение функциональной матрицы — два ценных пути, которые открываются благодаря этому направлению действий..

3.Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие

НФ-кБ служит ключевым сигналом для активации многочисленных воспалительных факторов..

Карталакс активно подавляет, или хотя бы уменьшает, Экспрессия NF-κB – воздействие на источник большинства воспалительных реакций.

Боль, отек и более постоянная скованность, связанная с воспалением, эффективно уменьшаются..

Описанные выше защитные эффекты на хрящ являются неотъемлемой частью этого противовоспалительного процесса.; уменьшение воспаления является фундаментальным аспектом общего механизма действия Карталакса..

сертификат подлинности

ВЭЖХ

РС

(1) Чалисова, Н. Я.; мне тяжело, Н. С.; Ничик, Т. Э.; Рыжак, А. П.; Дудков, А. В.; Рыжак, Г. А. Пептидная регуляция процессов обновления клеток в культурах тканей почек молодых и старых животных. Булл Эксп Биол Мед 2015, 159 (1), 124-127. DOI: 10.1007/s10517-015-2906-9 Из NLM Medline.

(2) Чалисова, Н. Я.; мне тяжело, Н. С.; Ничик, Т. Э.; Рыжак, А. П.; Дудков, А. В.; Рыжак, Г. А. Пептидная регуляция процессов обновления клеток в культурах тканей почек молодых и старых животных. Булл Эксп Биол Мед 2015, 159 (1), 124-127. DOI: 10.1007/s10517-015-2906-9 Из NLM Medline.

(3) Хавинсон, В.; мне тяжело, Н. С.; Полякова, В. О.; Дурнова, А. О.; Ничик, Т. Э.; Кветной, я. М. Пептиды регулируют экспрессию сигнальных молекул в культурах клеток почек во время старения in vitro.. Булл Эксп Биол Мед 2014, 157 (2), 261-264. DOI: 10.1007/s10517-014-2540-y Из NLM Medline.

(4) мне тяжело, Н. С.; Дробинцева, А. О.; Орлова, О. А.; Кузнецова, Э. П.; Полякова, В. О.; Kvetnoy, я. М.; Хавинсон, В. Пептидная регуляция функций фибробластов кожи при их старении in vitro. Булл Эксп Биол Мед 2016, 161 (1), 175-178. DOI: 10.1007/s10517-016-3370-x Из NLM Medline.

(5) Ссылки, Н.; Хавинсон, В.; Дятлова, А.; Мякишева, С.; Рыжак, Г. Пептидная регуляция дифференцировки хондрогенных стволовых клеток. Int J Mol Sci 2023, 24 (9). DOI: 10.3390/ijms24098415 Из NLM Medline.

Последовательность:

Ала-Глю-Асп

КАС:

/

МВт:

333.297 г/моль

Дом Поиск WhatsApp Услуги Продукт